-
] ... xQ2uUw1sGY2VdAO5-5O,应该是自由基机理,既然是自由基机理,就得做自由基的防护,NBS一个当量多点即可,分批加是防止多取代,机理就是自由基过程,这个就是溴化剂,是自由基反应。参见[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... wprev9W3kIjrF5K5X-W,有机化学里最基础的反应,楼主略坑~,一种亲电取代 另一种自由基
2014年05月13日发布人:shuishui
-
小弟现在在做甲醛的催化燃烧,试验中要用到甲醛溶液,现在遇到了几个问题。
第一 我用进样针手动进样,气象色谱FID为检测器,得到了两个谱图。谱图1 是去年做的,谱图2是刚做的,两次所用的甲醛溶液都是37%。
这幅图是我刚做的,我就非常
2010年03月18日发布人:goldendream
-
[size=2]
请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
-
[size=2]请问那位大神有甲醛和乙醛gc-ms检测方法[/size],[size=2]请问是测定什么样品里面的甲醛乙醛?[/size],[size=2]借此机会我也问问:40%乙醛水溶液一般怎么检测这乙醛的含量呢?[/size
2015年12月17日发布人:coolcool
-
30min,然后5℃/min的速率降温至100摄氏度,走基线10min,然后100℃下恒温吸附NH3, 30min。 NH3流速为20ml/min。之后切换到Ar吹扫 恒温100摄氏度,流速40ml/min,45min。然后以10℃/min
2015年10月20日发布人:docsy
-
用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
-
今天按GB/T5750.10-2006中AHMT分光光度法测甲醛做标线,所有的吸光度值都差不多,连空白的吸光度值都在0.4左右。我将EDTA-KOH溶液与AHMT溶液混合后,溶液就变红成红色了,过了20min加高碘酸钾之后红色加深
2015年12月30日发布人:小牛牛
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
今天做银染,用的配方和试剂都是以前的,以前好好的现在却出现了问题:溴酚兰以上部分银染背景很高, 显示2分钟就很黑了,只有几个大的点显出,小点没来得及显出就被黑背景给掩盖
2014年06月18日发布人:fox_79
-
做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!,不同的样品有不同的处理方法吧。
貌似很多用索氏萃取的。,一般是按IEC62321:2008附录A来测试。
目前我们
2012年02月19日发布人:英语你我他
-
氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx