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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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Sample Text
最近在做2,6-二溴蒽醌的合成实验,参考文献,用2,6-二氨基蒽醌重氮法上溴,但是实验结果均不理想。
目前已经试过,亚硝酸钠和盐酸重氮化,亚硝酸叔丁酯重氮化,反应产物溶解性很差,而且杂质
2014年03月02日发布人:happydream
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准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用
2012年04月29日发布人:qhyu
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月27日发布人:风往尘香
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我用了3年时间才做出产物,你的时间还每到呢。
最直观的告诉你,如果你的催化剂连产氢都不能,就别去试CO2还原了,这是最基本的条件。
不想走弯路的话,让导师帮你到熟人课题组参观学习一下,你就明白了。[/size
2016年03月21日发布人:桔囿
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DMF作催化剂,反应剧烈冒出气泡,并变得澄清。TLC板检测,石油醚:乙酸乙酯=2:1作展开剂,发现没有反应。????
4、按照2005年JACS上一篇文献,将甲苯、二氯亚砜、对甲氧基苯甲酸一锅煮回流4h,文献报道y。92%,俺用TLC板检测
2014年03月13日发布人:teddy
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用a溴代苯丙酮和甲胺在甲苯中反应后减压蒸馏温度是多少才好,我用水泵温度到50了,亳无馏分,怎么回事呀,自己顶一下,,求各位大虫指教,求各位大虫指教,你是蒸甲苯还是蒸甲胺?蒸馏温度是与你水泵的真空度有关的,真空度好可能你的温度就够了,不好
2014年05月20日发布人:jiankufanhan
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请教下大家:
最近一师兄给我一瓶HepG2,养得蛮好,长的很快,就冻存了,但是复苏的时候总是出现麻烦,复苏的第二天换完液体还好好的,到第三天就开始有死细胞飘起来,又换了下液体
2012年04月09日发布人:vivian4123
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想问一下大家用来测ROS的探针:CM-H2DCFDA,是在哪个公司买的(进口),货号是多少,谢谢。注:我是测活细胞内的ROS。[/size],[quote]原帖由 [i]#甜#[/i] 于 2015-11-14 16
2015年11月14日发布人:#甜#
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18的柱子,用乙腈、磷酸二氢钾的水溶液做流动相,柱子堵了,用10%、50%、80%、100%的乙腈
2010年11月26日发布人:sd71469190