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存在差异,然后再确定其吸收波长。
(1)这样做是否可行?
(2)在对测得的5个波长处绿原酸和黄芩苷含量数据进行处理时,使用什么统计方法?
(3)如果不在最大吸收波长处测定该物质,那么对测定结果有何影响?
(4)现在在国内或者国际上是否允许不在最大吸收波长处测定该物质含量?,你的做法是对的,选择5个当中最合适的一个做
都是你
2010年04月27日发布人:JJSIE--NNE
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试一下硫酸二甲酯,上甲基。,是
2014年06月07日发布人:风往尘香
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和溴,没试过其他办法,33%HBr in AcOH 这个方法很好啊 我一般是 0.5g 原料 3毫升酸 5毫升二氯 冰浴两到三小时 TLC确认反应完全 用100 毫升二氯稀释 然后水洗 碱洗 最后饱和盐水洗 不过产品尽量冰箱保存 另外要尽
2014年06月06日发布人:adg
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我现在在做吲哚N位上的拔氢,采用氢化钠,在DMF溶剂中进行,可是吲哚并不能完全变成吲哚钠盐
有没有哪位高手指点一下吗,,怎样能在这一步中是的吲哚完全变成吲哚钠盐?,你可定要做取代反应啊,加入另一反应物自然会将反应推进完全。
而且你怎么
2014年07月08日发布人:teddy
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四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
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大家好,
问一下,氨基的乙酰基保护反应的具体操作(溶剂,添加剂,温度等),谢谢!,底物:三乙胺:乙酰氯=1:1.5:1.2,DCM做溶剂。底物和三乙胺和DCM加到反应瓶中,0℃下滴加乙酰氯,滴完0℃反应1h,自然升至室温。点
2014年03月17日发布人:艰苦奋斗
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][求助]5‘和3’RACE均无结果?
我做的是已知一段EST序列,要扩出全长。用的是clonthch公司的试剂盒。试剂盒所提供的阳性对照(运铁蛋白
2011年10月08日发布人:泉水叮咚
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请教大家一个问题啊,苯环上带有取代基的H的耦合常数不能是4或是10.4吗?为什么啊??
[attach]4837[/attach]
如图中,对位取代的苯环四个氢中的俩组氢应该耦合常数一样吗?差别一点点可以吗?
[[i] 本帖
2010年07月02日发布人:header
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140619/5354404/[/url]
这时想到用DB-1做有机氯很好,能不能用DB-5做有机氯呢?有人做过吗?发图谱共享吧。[/size],[quote]原帖由 [i
2014年09月19日发布人:iii_ii