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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑林0.1mg的溶液。对照品溶液取头孢唑林对照品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5ml溶解后,再用流动相定量稀释制成每
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增加剂量,2周后,可根据个体的疗效和耐受情况适当调整,但加药速度不宜过快。 2、特殊人群的剂量 一般不需要根据年龄、性别、种族或肾、肝功能损害情况调整剂量。 同时服用CYP3A4抑制剂的剂量调整:当同时服用酮康唑时,应将阿立哌唑的剂量减至
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1、产品研制公司不一样。(1)德国拜耳作物科学公司开发的氟吡菌胺。(2)拜耳作物科学公司开发的氟吡菌酰胺。(3)BASF(巴斯夫)公司开发的氟唑菌酰胺。2、化学式不一样。(1)氟吡菌胺化学式为C14H8Cl3F3N2O。(2)氟吡菌酰胺
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二恶英的治理是一个全方位管控的过程,因国家相关排放标准规定,二恶英的排放量极低,造成许多企业在生产管理的过程中,任何一个因素的波动都用可能导致二恶英的超标。滁州智慧环保从事二恶英治理减排多年,针对不同行业(垃圾电厂、危废焚烧厂、医废焚烧厂
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溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液20μl,照含量测定项下的方法,依法测定,计算每片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的溶出量。限度均为标示量的70%,应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。
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林峰面积计算,含头孢唑林聚合物的量不得过0.04%。残留溶剂照残留溶剂测定法(通则0861第一法)测定。供试品贮备液取本品约1g,精密称定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取供试品贮备液1ml,置顶空瓶中再精密
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本药属全身应用的短效磺胺类药,其抗菌作用机制与其他磺胺类药相似,通过与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。磺胺异噁唑的作用特点是吸收快、排泄快,一次给药后其有效药物浓度约可维持
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4、闪烁液:PPO(2,5-二苯基恶唑)、POPOP(1,4-双-2-15-苯基恶唑苯)Sigma公司。 ppo5.0g
popop0.1~0.3g
加二甲苯或甲苯至1L;POPOP加入少量二甲苯在37℃水浴上溶解后,再加PPO
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1、吸收 口服唑吡坦的生物利用度约为70%,血浆药物浓度达峰时间为0.5到3小时之间。 2、分布 在治疗剂量时,药代动力学呈线性。血浆蛋白结合率约为92%。成人人体中分布容积为0.54±0.02 L/kg。 3、代谢和消除
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⑴ 已知对该品或其中成分过敏者禁用。
⑵ 糖尿病酮症酸中毒患者禁用。
⑶ 不宜用于l型糖尿病患者。
⑷ 水肿患者应慎用本类药物。
⑸ 不适用于3、4级心功能障碍患者。噻唑烷二酮类化合物可引起液体潴留,有加