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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
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补齐体积.
所以样品及上样缓冲液的离子浓度和ph值对溴芬兰条带的影响是很大的. [/color][/size],[size=2][color=Black]这是同时跑的另外一块胶,
我们
2013年08月01日发布人:红袖添香
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123
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处理,你放的量够么?,哪个位置取代的?我记得3位取代的好像容易交换, 2,4位取代不好做,容易拔掉3位氢,温度要低,-100度吧,记不太清了,也可能记反了。
但杂环的卤素交换比苯环的难做
ps:一般来说溴代吡啶无须处理,除非是工业级的
2014年05月26日发布人:iop
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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-78度 都有 要看具体的反应
一般正丁基锂我加2个当量,先加入TMEDA,用液氮乙醇降温,滴加丁基锂,反应一两小时,滴加二溴乙烷。不过这个反应是平衡反应,收率不好,需要过柱子分离,难道不应该是溴先被拔掉么,我最近刚做了这个反应,楼主
2014年02月25日发布人:adg
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前提:原料很纯,结构式中M为一具体结果,上无可溴化位点。
想要得到溴化物,试了两种方法:
1.液溴/冰乙酸催化,二氯甲烷体系中室温搅拌过夜,产物核磁谱图很乱;
2.液溴/冰乙酸催化,二氯甲烷体系中50℃搅拌8h,产物核磁谱图很乱
2013年06月21日发布人:我是夜猫子
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]分析,多溴联苯醚测试5ppm的标准品积分面积大概是多少?峰高是多少?才算正常,以前测过印象中峰面积
2011年03月14日发布人:q_r_epcnge
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui