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完蛋了。坏得很快。,pocl3与水么? 硫酸干燥 ,短时间的话 ,一般的管子就可以了 ,也就是几个小时。。注意尾气吸收。,氯化氢的腐蚀性很强,5楼的方法挺好!,其实在实验室做小量的话,一般的橡皮管可以应付了.....,一天加一夜会变黑变硬,管
2014年07月12日发布人:艰苦奋斗
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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溴化锌水溶液体系合成四氮唑,后续处理冷却到室温加盐酸调ph到1,再加NaOH把ph调到5,这个时候得到的白色沉淀会是纯的四氮唑嘛。鉴定有大约60%的苯腈没反应。,先点板看看原料反应完了没,没反应完就不用进行后处理吧,原料与产品点板子是一个
2014年03月18日发布人:iop
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约等于0.
上样的时候因为溶于四氢呋喃,极性很大,故先用石油醚冲了一个柱子的长度,然后才加上调好的洗脱液。过了两个小时前点下来了,然后加大极性,使产物点RF=0.5,后杂质点RF=0.2,冲了约400ml,未见下点,又调高极一点极性
2014年03月17日发布人:风往尘香
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请问各位大神,三苯基膦在水中的稳定性如何?能够和碳酸氢钠、硫酸或碳酸氢钠反应不?,三苯基膦由于位阻很大,不容易氧化,不能与碳酸氢钠反应,与发烟硫酸发生磺化反应,与稀硫酸不反应。,PPh3在纯水中溶解度小,对无机碱也很稳定。,三苯基膦水容性
2014年05月29日发布人:shuishui
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顶空[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]法做水中三氯甲烷、四氯化碳,使用几十元一支的注射器,注射几次后不见峰了,注射器漏?请问需要
2011年11月11日发布人:feiteng666
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]测定一丁基锡,二丁基锡,三丁锡,三苯基锡时,文献上要用衍生化做,理由一是它们不易汽化,衍生后易汽化
2011年05月06日发布人:wangzhicui
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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大家好啊,欢迎加入讨论。最近我在测总氮,为什么空白会大于2呢,还有校正吸光度为什么是A220-2A275呢,请各位大虾多多指导啊,非常感谢。,请教一下:用的哪种方法定氮?怎么还涉及到吸光度了?,[quote]原帖由 [i]unknow
2011年05月05日发布人:ouoje