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N-溴代丁二酰亚胺产品主含量不得低于98%或不得低于99%
性状 本品为白色结晶性粉末
本品易溶于水,略溶于甲醇并在其中不稳定
鉴别 1.本品的红外吸收光谱应与对照图谱一致
2.
2015年03月10日发布人:gmt
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的人指点一下,不胜感激!,采用有机溶剂萃取分离弃除主药过程极繁琐,但本人己解决了此类问题,用空白乳(去主药)做准确度,回收率能达到99%以上。,我在做乳剂的甲氧基苯胺值的测定,很不顺利。中间遇到的问题,想请问高人!
1.测定时A大于
2014年05月30日发布人:大学习
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大家好!请问大家一个问题:如果镍标液是用镍盐配制的,那么1g/L的镍标液保存在容量瓶的时间一般是一年吗?稀释到100mg/L的镍标液保存在容量瓶大概是多久?都是在常温保存条件下,谢谢回答!,怎么这个问题像我提问过的,1g/L的镍标液冷
2010年12月16日发布人:yfdihdx
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我正在做蛋白质的透析复性,准备应用聚乙二醇浓缩蛋白质,请教一下具体的方法,谢谢.[/color][/size],[size=2][color=Black]
将液体蛋白装于透析袋中,用
2014年07月02日发布人:nvdabing
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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用高碘酸氧化具有酯结构的邻二醇,查文献乙醚作溶剂底物与文献相同,但反应过程中点板检测没看有极性小的点出现,反应也直接拿去做核磁有醛基氢但量非常少,过柱分离较多的组分打核磁又没有醛基氢了,而且苄位氢个数也不符合。请问做过的高手这个问题是出在
2014年06月26日发布人:ass
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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[size=2]用GC测二丙二醇时有两个峰分不开[/size],[size=2]降低温度试过吗,柱子是什么柱子?[/size],[size=2]什么色谱柱,具体操作条件如何?[/size],[size=2]请问是什么柱子?柱子规格?条件
2016年01月30日发布人:youyou99