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求助1-溴芘的合成,我用芘和氢溴酸合成的,但是有两种产物,一种是白色的,一种淡棕色,点板子也看不出来有什么不同。求助具体的合成和提纯路线。,[url]http://1000eb.com/ghh0[/url],第一篇文献哪里有讲1-溴芘是
2014年07月11日发布人:iop
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既然石墨烯单层这么难以制备,即使制备条件又比较苛刻,那么从成本上考虑,利用石墨烯的导电性和活性炭的廉价性,石墨烯与活性炭复合是不是超电容最有可能试剂应用的一种电极材料,各位怎么看?:P,实际应用电极材料就是多孔活性碳,本来超电成本比电池
2015年12月25日发布人:yuanyuan
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[size=2][color=Black][font=Verdana]最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现
2014年03月25日发布人:zzzz
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
各位前辈,最近这两次Tricine-SDS-PAGE都在跑到一半时发现前沿溴酚兰变成黄色,而且是从中间位置响两边扩散,分析原因可能是pH降低,可为什么会降低呢?或者
2014年03月29日发布人:89tongzijun
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用硫酸钠和浓硫酸与十一醇在100摄氏度下反应4小时,然后分离油水相,用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤有机相,产生很多的泡泡,还有白色的膏状物质,可是产物溴十一烷应该是油状液体才对。怎么办?哪里出错了呢???有没有具体的实验步骤?跪求!,三溴化磷和
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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求助各位亲,用watersC18柱,常温检测,流动相是20%乙腈80%磷酸缓冲液,1ml/min,前几次做的时候还好,这次做的柱压一下子高了起来,都超过设定上限4000psi了,以前只有1700psi左右,我先用纯甲醇冲0.5ml/min
2013年04月30日发布人:疲惫黑眼圈
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在好多次测金属制品时每当是铬合金时,溴的测出值总会很大200ppm左右,大家有谁有同样的发现?虽然知道金属不测溴,但是每次领导脑子不知道想啥,总说溴高了,烦不胜烦啊。,你领导怎么想的 你不能给他讲讲化学知识吗 金属里面怎么会有溴呢,什么
2015年01月22日发布人:小黄
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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C18 Cartridge指的是c18SPE小柱么,看到了一些使用方法,还是不是很懂
用多少次要处理掉,每支30元左右扔掉么?,看你的用途了,如果不是检验要求严格的,资金有限,可以自己装,但是效果肯定不好。买来的柱子,最好也一次多
2011年04月29日发布人:NVIDIA