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要是需要的话,可以联系我。我用的是叔丁基锂,2.2当量,67%的产率,你说的太不清楚了,应该在具体点,刚做过,文献报道是用1,1,2,2-四氯-1,2-二溴乙烷,
我用的是四溴化碳效果也不错。,您好,想跟您交流一下。
(1) 用1,2-二溴四氯乙烷做溴化试剂,会有氯代的副产物生成,怎
2014年02月25日发布人:adg
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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30:1的状态,系统无法平衡,最后分流比自动调节为了0,气路关闭了。我改变了分流比,5:1,10:1,系统是可以平衡的,向大家请教原因是什么?怎样去解决呢?,可能是柱前压力过小,分流过大就达不到设定流速,分流出口处是不是堵了,或者你的载气流
2011年01月05日发布人:yfdihdx
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很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
这是刚电泳不久的图片
2013年08月01日发布人:红袖添香
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关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11
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[size=3][color=Black][font=黑体]
坛子里的各位高手:
大家好!
我刚开始养THP-1细胞,发现有不少成团的,有人说是因为状态不好,有人说不是!我也不知道什么原因!
昨天就把他们吹打了下
2012年06月21日发布人:66+77
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of a Monovalent Influenza A (H1N1) 2009 Vaccine — Preliminary Report
Backgr
2014年08月09日发布人:#问号#
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求助1-溴芘的合成,我用芘和氢溴酸合成的,但是有两种产物,一种是白色的,一种淡棕色,点板子也看不出来有什么不同。求助具体的合成和提纯路线。,[url]http://1000eb.com/ghh0[/url],第一篇文献哪里有讲1-溴芘是
2014年07月11日发布人:iop
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23.5g,用少量(1+1)硝酸溶液溶解,蒸至近干,加10mL(1+1)硝酸溶液及适量水微热溶解,冷却后用水定容至200mL.
这里少量(1+1)硝酸溶液溶解到底要加多少?蒸至近干是怎样的?蒸至近干氧化镧岂不是又不溶了!“适量水”这个也比较
2011年06月29日发布人:uovt69jn
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月27日发布人:风往尘香