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今天用甲苯作溶剂,合成对甲氧基苯乙酮,先加的的甲苯,然后加催化剂三氯化铝,然后控制温度五摄氏度以下,滴加乙酰氯,滴加一会儿温度到了十摄氏度以上,意识到甲苯与乙酰氯反应了。怎么处理?,更换二氯为溶剂进行反应吧,之前是用的二氯甲烷 今天
2014年03月12日发布人:jiushi
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乳猪料中的铁大概是150mg/kg,但是测出来确有250mg/kg左右,请问是不是铁和锌的相互干扰啊?但是我用购买的国家标准物质(GBW 07603(GSV-2)灌木枝叶)却可以测得在参考值的允许范围?到底问题出在哪里呢??请您指教!!有
2012年01月04日发布人:Bevis2004
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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[size=2] 我用的是德国莫克的,感觉不是很好.大家向我推荐一下其他哪个牌子好?图片点击可在新窗口打开查看
[/size],[size=2]我们用的也是MERCK,感觉还可以,你的不是假的吧?
天地的乙腈也可以.
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2015年09月24日发布人:科技化
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刚做了红外色谱,想验证一下是否有环氧基生成,刚查了下2300cm左右是CO2的峰,有哪位大虾能告诉我这个到底有没有环氧基的特征吸收峰啊,查了资料说一般在1250cm左右出,正确吗?希望有知道的大虾告诉我一下,不胜感激!下面是我的物质的
2012年03月06日发布人:redwang8181
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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
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[size=3] 从接触液相开始,受教科书的影响,说“乙腈的溶剂强度较高,粘度较小,且截止波长(190nm)较甲醇(205nm)的短,更适合于利用末端吸收的检测”,让我认为乙腈更适合液相。平时实验中,乙腈和甲醇的使用是不分上下的,而一直
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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大家用乙腈作流动相时超滤的时候有没有发现它会把过滤膜完全腐蚀掉,特别是过纯乙腈的时候更严重,先是有机膜被腐蚀了,换成混合膜也被腐蚀了,那大家一般用什么膜过乙腈呢?我今天都没滤,还好是 HPLC的!,我们一般选用尼龙滤膜,效果还好
2010年05月29日发布人:JJSIE--NNE
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔