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乙腈(ACN)和甲醇(MeOH)是在反向色谱柱方法开发中广泛使用的两种常见溶剂。所以,除了知道乙腈比甲醇有更高的洗脱能力这一事实外,色谱分析人员还应该知道其他的特性吗?让我们来讨论一些所有色谱专家都应该知道的问题。首先,对流动相溶液的准备
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1.咪唑13.6g和3.5ml氯化亚砜在150ml乙腈中反应,生成1,1'-亚磺酰基双(咪唑);再往该反应液中加入13gα-联苯基苄醇,在室温下反应15h,得8.7g联苯苄唑。 2. 咪唑和氯化亚砜在乙腈中反应,生成1,1'-亚磺酰基双(咪唑),该反应液中加入α-联苯基苄醇,在室温下反应得联苯苄唑。
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苯甲酸苄酯天然存在于秘鲁香脂、晚香玉、香石竹和吐鲁香脂等中,工业上通常采用化学合成法生产。 在100mL圆底烧瓶中加入7g(0.07mo1)苯甲醇,在30min内加入0.3g(0.013mol)金属钠加热溶解于其中,冷却至室温后将其
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适用性溶液取甲氧苄啶对照品和二甲氧苄啶对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含甲氧苄啶2g和二甲氧苄啶1g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-三乙胺(200:799:1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置25ml量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100m量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲氧苄啶对照品适量,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在271nm的波长处分别测定吸光度,计算。
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;检测波长为220nm;进样体积20pl时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)7098202298系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢羟氨苄峰的保留时间约为10分钟,a-对羟基苯甘氨酸峰和7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸峰间的分离度应大于
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前样品和流动相进行过滤; 2、建议每天做完样品后及时进行清洗; 3、常规检测 测试完后,直接把色谱柱反向连接采用90%有机相冲洗45min,最后保存在纯甲醇或纯乙腈中; 4、使用缓冲盐条件: 1)等度条件:使用缓冲盐之前
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1、用法用量: 联苯苄唑乳膏每日使用一次,最好是在晚上休息前使用。 在患处皮肤涂一薄层并促使其吸收。为达到持续的疗效,联苯苄唑乳膏必须按时使用且要达到足够的疗程。常规的疗程如下: 脚的真菌病,运动脚(足癣):3周 躯干、手及
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取干燥的供试品(相当于甲氧基10mg),精密称定,置烧瓶中,加熔融的苯酚2.5ml与氢碘酸5ml,连接上述装置;另在两个接受容器内,分别加入10%醋酸钾的冰醋酸溶液6ml与4ml,再各加溴0.2ml;通过支管将CO2或N2气流缓慢而