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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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用三溴化吡啶鎓溴化溴苯乙酮或者乙酰基吡啶的条件是什么?找到的全是用液溴溴化,我想试试三溴化吡啶鎓。求助,Pyridinium tribromide (0.73 g, 2.29 mmol) was added to a solution
2014年02月27日发布人:风往尘香
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,溶剂不需要除水,建议溶剂改为1,4-dioxane/H2O=3:1,溶剂尽量少。,降低温度,延长反应时间
还有就是换催化剂,温度,不能高。这个我们做过同类的,遇到过。,吡啶环上上硼酸酯掉溴是正常现象。
首先:掉溴是因为Pd插入后没有与硼酸
2014年02月21日发布人:adg
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做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!,不同的样品有不同的处理方法吧。
貌似很多用索氏萃取的。,一般是按IEC62321:2008附录A来测试。
目前我们
2012年02月19日发布人:英语你我他
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各位战友,最近实验遇到了困难,7kD多肽要用电泳检测,师兄说检测小肽要用Tricine-SDS-PAGE,可是我做了一个多月了,一直都没摸索好条件,主要问题是:
1. 跑不动(电泳2h溴芬兰
2014年03月27日发布人:duoduo
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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请问用NBS做溴代时需要注意什么?反应必须无水条件吗?我最近在做甲苯溴代成苄溴的实验,用二氯乙烷作溶剂,回流反应,但原料总是反应不完全,收率很低,还出现了二苯基乙烷副产物,请问这是什么原因?如何改进?谢谢大家赐教!,一般用非质子非偶极溶剂
2014年05月11日发布人:iop
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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要用三溴化硼做脱甲基反应,但是没有买到溶于二氯甲烷的产品,只买到ample装的纯三溴化硼,不知道能不能直接用呢,纯的也可以用啊,用二氯做溶剂。,那开始滴加时用不用-78啊,因为我的文献当中没提到,但是好多朋友都是在低温下滴加的,1、买回来
2014年06月22日发布人:ass
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我在做9-(2-溴苯基)-9H-咔唑的合成,用CuI做催化剂,用碳酸钾做碱,溶剂用的二甲基亚砜,或者直接用邻溴碘苯做催化剂,都得不到产物。合成后,我先用水洗,然后过滤,固体用乙醇加热溶解,再过滤出杂质,降温重结晶,一直得不到产物,不解啊
2014年02月21日发布人:vbnm