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我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月27日发布人:艰苦奋斗
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前提:原料很纯,结构式中M为一具体结果,上无可溴化位点。
想要得到溴化物,试了两种方法:
1.液溴/冰乙酸催化,二氯甲烷体系中室温搅拌过夜,产物核磁谱图很乱;
2.液溴/冰乙酸催化,二氯甲烷体系中50℃搅拌8h,产物核磁谱图很乱
2013年06月21日发布人:我是夜猫子
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如题:请问苯环上再连一个苯基,所连的苯基算吸电子还是供电子?,苯环是-I和+C效应的综合体,电子效应上说,是吸电子的诱导效应,表现为降低反应活性;但是却一般表现为+C效应,也即是正共轭效应,表现为邻对位定位基,由于空间位阻关系,更主要表现
2014年02月06日发布人:ass
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请教各位高手。有没有谁做过4-氨基-1,8-萘酰亚胺。我手上的原料是4-溴-1,8-萘酐。萘酐变成酰亚胺很容易,关键是溴变成氨基。我查到的文献都是很麻烦的,要先做成4-硝基萘酐。请教各位,有没有谁做过4位的溴变成氨基的。,苯炔机理 ,用
2014年07月12日发布人:jiankufanhan
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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,所以没有办法跟踪反应,就是怕24小时后反应不完全。,怎么会没办法点板呢, 高锰酸钾显色啊,呵呵,麻烦能不能给点详细信息!,溴丙炔应该有紫外的啊 即使没有KMnO4也是能显色的啊,我试试!,配个高锰酸钾水溶液,具体怎么配上百度找一下,很多的
2014年07月08日发布人:ass
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。,比较稳定,一般建议+4℃,避光保存。,易被氧化.......用于还原叠氮,三苯基膦不溶于水,常温下在许多有机溶剂中也不易溶。一般物质在溶液中比在固态更活泼(常识)。它和一般弱碱不反应,但可以和丁基锂反应。对于酸,酸的质子会和富电子的P
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗
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请问用NBS做溴代时需要注意什么?反应必须无水条件吗?我最近在做甲苯溴代成苄溴的实验,用二氯乙烷作溶剂,回流反应,但原料总是反应不完全,收率很低,还出现了二苯基乙烷副产物,请问这是什么原因?如何改进?谢谢大家赐教!,一般用非质子非偶极溶剂
2014年05月11日发布人:iop
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx