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实验:标准曲线,完美 0.999?
样品及加标结果,失败:
过程:层析用氧化铝,高温,(忘记加水去活了)
回收,0
基线较差,植物油分析法。用石油醚洗脱苯并芘,氧化铝吸附植物油。
明天继续实验。也可能是苯并芘出来的那段洗脱液未收
2014年11月24日发布人:dragonkilly
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请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
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[size=2]谁能告诉我SymmetryShield RP18 的c18柱能不能过5:95的甲醇-乙酸铵(0.02M)流动相?谢谢咯!!!
[/size],[size=2]你们公司在哪儿?你说的柱子是国产还是进口?价钱几何
2015年09月28日发布人:橘子水儿
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~100.5%都是正常的,甚至更大范围。
[[i] 本帖最后由 小莲 于 2011-4-19 18:57 编辑 [/i]],如果是检测苯的纯度的话,直接进样就行了,你是要测苯的纯度么?
很明显测室内空气中的苯系物含量的方法就不管用喽。
不过很多方面是可以通用的,
用WAX或者FFAP柱子。PEG-20M柱子也
2011年04月22日发布人:ngoir
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年01月29日发布人:bbc
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请问有没做过并四苯的反应,这种化合物紫外灯下会很显色吗,并四苯共轭体系大,对紫外光的吸收强,显色很明显的,但是我们用的是波长254的,我查了下tetracene波长差不多是280-290,因为它的溶解度很低,要达到一定浓度显色才会明显。问一下楼主是做并四苯哪方面反应的,可以交流一下吗?
2014年02月19日发布人:jiushi
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硝酸胍与丙二酸二乙酯反应生成2-氨基-4,6-二羟基嘧啶
要求原料及产物定性,产物定量。
用色谱做
硝酸胍:mp213-215摄氏度,易溶于水和醇,不溶于苯和乙醚,加热至150摄氏度分解并爆炸;
丙二酸二乙酯:mp-49.8
2009年11月16日发布人:popshengu