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。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成:反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。以溴为例,将液溴与苯
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:乙烷是气体;乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液体,乙胺、二乙胺为无色液体,乙胺水溶液呈碱性、二乙胺水溶液呈强碱性、三乙胺水溶液呈弱碱性.乙胺二乙胺鉴别:即一级胺和二级胺的鉴别,用苯磺酰氯(苯-SO2Cl)分别和它们反应,一级胺产生磺酰胺,氮上还有一个氢,因受磺酰基的影响,具有弱酸性,可以溶于碱成盐,二级胺形成的磺酰胺因氮上无氢,不溶于碱.
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邻苯二甲酸氢钾是一种有机化合物,分子式是C8H5O4K。呈白色结晶粉末,在空气中稳定,能溶于水,微溶于醇,用作pH测定的缓冲剂、分析基准物质。 基本信息 化学式:C8H5O4K 分子量:204.22 CAS号:877-24-7
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Norquetiapine和Desloratadine衍生的酰胺和一些含苯甲酰胺结构的药物分子都可以应用于该反应,以中等到良好的产率得到相应的产物。从苯甲酰胺类化合物出发,该方法也可以直接合成一些包含有二芳基甲胺结构的药物分子,如
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NHS 酯反应化学NHS 酯是通过羧酸盐分子的碳二亚胺活化形成的反应基团(参阅碳二亚胺交联剂化学)。NHS 酯活化的交联剂和标记化合物在生理至弱碱性条件下(pH 7.2 至 9)与伯胺反应,形成稳定的酰胺键。反应释放出 N-羟基琥珀酰亚胺
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称取0.5g于105~110℃干燥至的试样,称准至0.00001g,用氢氧化钠标准滴定溶液 [b(NaOH)=0.1mol/kg] 滴定,含量的测定与滴定分析用标准溶液浓度的标定同时进行,邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)含量:x
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用苯硫酰氯和伯胺,仲胺和叔胺反应伯胺的是生成沉淀立即溶解,仲胺是沉淀不溶解.叔胺不反应
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含14g的溶液系统适用性溶液取盐酸二甲双胍与三聚氰胺适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含盐酸二甲双胍0.25mg与三聚氰胺0.1mg的溶液,取1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂;以
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作重金属解毒药、络合剂、抗氧增效剂、稳定剂及软化剂等;钙、镁及其他金属试剂,金属掩蔽剂。乙二胺四乙酸二钠是一种重要络合剂,用于络合金属离子和分离金属。 【贮藏】:密封保存。 【毒性】:按FAO/WHO(1985)规定,ADI为0
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用法用量 1.周围神经病 通常,成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg),一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射,可按年龄、症状酌情增减。 2.巨红细胞性贫血 通常,成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg),一日1次,一周3次,肌内