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我是做电化学的,已经在玻碳电极上接了一层羧基,下一步就是想活化羧基之后利用酰胺缩合接一层氨基化石墨烯。EDC,NHS都是1mM,0.1mg/L的氨基化的石墨烯,直接混合或者先EDC,NHS再氨基石墨烯,然后将处理过的电极插入里面,试了
2014年06月22日发布人:vbnm
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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求助:
师弟我合成出来的β-内酰胺类化合物,颜色不满足要求,如何除去颜色?
活性C也脱不下去,重结晶溶剂选了好几种,都是杂质和成分一起析出。
特此求助各位师兄、师姐,建议采用柱层析了。先用薄层板尝试,用硅藻土试试看
2010年08月27日发布人:Hanbingwf
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[size=2][font=黑体][b]大家好,我是论坛的新手,请各位多多指教.
我现在正在寻找丙烯酰胺的检测方法,请各位帮帮忙,有劳各位了,
谢谢![/b][/font][/size],请到CA (化学文摘)或AA(分析化学文摘)上
2014年11月22日发布人:uuooii
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化合物中只有酰胺官能团 其他为脂环族化合物 用液相色谱能检测到吗?,紫外检测器肯定不行,如果脂链足够长,不易挥发,可以用蒸发光散射检测器检测,如果是低沸点酰胺,可以用气相色谱。,这个你得试。
你最好能有个DAD或者PDA检测器。
把
2012年03月23日发布人:xiaoyu_snow
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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用乙酸丁酯萃取矿石中的金,上原子吸收火焰法测定,没有吸光度啊。为什么呢?原吸的参数都调好了呀。,先检测标准溶液看仪器及设置是否正常!,请问你的前处理方法源自哪里呢?,水相酸度调节好了么?如果酸度不合适的话,萃取回收率可能偏低哈,如果不确定
2012年06月26日发布人:chaohuaxin
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按药典的方法,西咪替丁对照品出现一个斑点,可西咪替丁注射液样品出现两个斑点,且有比较严重的拖尾现象,是什么原因呀?(西咪替丁注射液的辅料是稀盐酸和注射用水。),可能是由于样品溶液存在基体干扰吧,做个加标样看看。,流动相不合适、样品没有完全
2011年07月17日发布人:lighten1123
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课题定的是聚酰胺-胺树枝状大分子的合成,合成出来产物很不纯,我是按照文献上做的,请问如何才能得到高纯度的树枝状大分子啊,还有提纯的时候是不是要过柱子啊,希望能帮帮我:arm::arm::arm::arm::arm:,比较难弄,国内过得
2015年11月15日发布人:xgy412