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[size=2] N2000工作站 中的斜率测试有什么用?斜率值大约都在什么范围时才能采用?[/size],[size=2]软件上有按钮,个人认为100-200间可以,[/size],[size=2]我个人感觉N2000里的斜率测试没有
2015年05月30日发布人:cbou876
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,主要是各种烷基链取代的噻吩,二位三位都有
感觉NBS溴化还是很好做的,搅过夜,淬灭完洗涤旋干直接打核磁就很纯,不需要进一步纯化,成功率和产率也很高。不过LZ的现象倒是真心没见过。
不过我自己猜测,那个极性增大的点可能是发生了溴代
2014年02月27日发布人:风往尘香
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如果要陪甲醇6,水4份的流动相,分析出的样品含量是99.35%含量
而加入磷酸二氢钾用水溶解后做流动相,样品含量是99.48%
问问加不加分析纯有什么区别,谢谢。分析的是对氯苯酚,加入磷酸二氢钾是为了提高离子强度,稳定的PH!,如果峰
2010年11月28日发布人:165275960
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双氧水和氢溴酸的组合。,如果你的产物冰醋酸的溶解度还可以的话你可以直接用醋酸做溶剂试试,我记得以前我做过类似的应该温度在7-8度左右,10度左右了!,你这选择性肯定不好,楼主应该再合成这个聚合物之前就溴代。,怎么反应核磁肯定会很乱的,六个溴完全上去不很简单啊。,我溴化溶剂
2013年06月21日发布人:我是夜猫子
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SEM-EDX没法分析N元素(只能分析重元素)
有人说TEM-EDX可以分析N元素,是这样吗,不知道是什么原理
谢谢!,是EELS么,期待高人解答,我也怀疑过是TEM-EELS,但配有EELS的仪器好像不太多
所以,应该就是EDX
2016年03月11日发布人:大学习
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[size=2]我们公司采用岛津GC2010PLUS分析制氢工艺的CO/CO2/CH4/O2/N2
1. 分析系统
样品经过十通阀一进样后,首先通过十通阀一进行预分离,O2,N2切换进入分子筛柱,分离后,通过TCD进行检测。
样品中
2015年07月23日发布人:any333
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用AA320原子吸收测铅所得曲线。R值达不到标准,请高手指点一下!
干燥温度:150 时间20s
灰化温度:400 时间15s
原子化温度:2100 时间5s
除残温度:2200 时间2s
C(ug/L
2011年02月27日发布人:羊脂球
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年02月21日发布人:teddy
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
大家好,我是新手,才开始接触气相色谱,我要做的试验是检测医疗器械中的残留溶剂:四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺,现在遇到了很大的问题。
我们实验室的气相色谱是岛津GC2014,色谱柱是
2015年11月28日发布人:youyou99
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哪位用HPLC测过水中的二甲基甲酰胺
我现在要做,可不知道从哪着手,ng级别的,有难度- -
需要选用更灵敏的GC仪器,我以前测水中的dmf,浓度是微克级别的,都很难测
原因是:dmf的水溶液出峰非常难看,如果楼主要做,最好是用
2009年12月09日发布人:DragonsABC