-
失败的一个原因是无氧条件,这个反应的催化剂需要的是零价钯,有氧气很容易氧化到搞价态,发生其他副反应。,建议换个条件试试,用Pd(dppf)Cl2(0.1eq)/Na2CO3(2.5eq)/DME-H2O (4:1),100oC,恩的,其他的
2014年06月12日发布人:teddy
-
废水中溴含量的分析,如何测定废水中溴元素的含量?谢谢!!,不同的形态有不同的分析方法,要先搞清楚全面的情况才能制定方案,用离子色谱做,溴酸盐分析么,如果是溴离子和溴酸根是可以在离子色谱上做的,
利用阴离子交换色谱两种离子还是挺好分离的,谢谢大侠们回复解答!!
2009年11月05日发布人:jioe5
-
本人有机菜鸟一枚,最近在做溴苯和苯硼酸的偶联,碱用甲醇钠或者碳酸钾,催化剂为钯碳,65℃回流2h。反应结束后做液相,几乎全是苯硼酸,既没有溴苯,也没有联苯。相当困惑~,碱换醋酸钠,催化剂用Pd(dppf)Cl2,溶剂用DMF,R:KOH
2014年05月21日发布人:jiankufanhan
-
我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月15日发布人:shuishui
-
如果原料中既有苯环又有噻吩环,只是溴代到噻吩环上,还是二者都有啊!我想要溴代到苯环上,或者两者都溴代上去啊!谢谢!,查一下相关文献,看有没有借鉴意义,没有的话,只能试一试了,最好能有结构,这样,做过才能给你帮忙,加1.01当量的nbs,希
2014年05月29日发布人:nmn
-
分离了,有利于提高效率,7~10溴容易分解,而且由于分子量比较大,十溴基本上达到气质的最大分析能力,所以线性关系不好。建议采用二次拟合曲线,这样的线性关系达到2个9没问题,好的时候能达到3个9.,6,7,8还行,9,10不行,膜厚的柱容量大些。由于十溴的沸点高,出峰时间晚和温度高,不太适合用膜厚点的柱,容易流失。
2012年05月05日发布人:duxin_30
-
如题,想在萘环上有1个醛基的产物上再用溴素在室温下上溴,会不会把醛基给氧化掉了。。。,i think it is impossible,可能,建议保护一下比较好,应该不会。但温度太高就没准了,这样的条件下应该不会吧,液溴乙酸室温上溴会不会
2014年02月27日发布人:vbnm
-
合成了几次但是产率过低 找个合适的路线,这个反应应该很好做的
推荐你查阅《有机合成试剂制备手册》
可以参考里面溴丙酮或者溴代苯乙酮的方法进行合成,[email]898524680@qq.com[/email] 希望前辈们发邮箱详细
2014年03月09日发布人:jiankufanhan
-
]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
-
我做溴化反应后,就会起很多小疙瘩,小泡泡,奇痒无比,可能是被溴化物或者溴腐蚀了,我有带两层橡胶手套,求助我该怎么办呢,谢谢大家了,通风效果一定要好,旁边配好碱液,最好要带3~4层手套,碰过试剂的外层手套赶紧脱下来泡在碱液里面,然后再换一层
2014年02月16日发布人:teddy