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检测大豆油中的过氧化值用新的方法,用乙酸—异辛烷为什么测不出结果。用原来的方法使用乙酸—三氯甲烷就能测出结果,试样溶解在乙酸和异辛烷溶液中,与碘化钾溶液反应,用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘。
是你的淀粉问题吗?是不是现配现用?
还有
2011年01月21日发布人:wyznanhang
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请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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有没有做过邻溴苯甲醛的?是不是需要占位?直接上的话不好上吧,请教大家,要占位,太麻烦了。换个反应底物吧。比如临溴苯甲酸甲酯(或乙酯),先还原成醇再氧化,也不麻烦。,或者用weinreb酰胺或者酰氯还原成醛基也可以啊!,那溴呢 是哪步得来
2014年05月20日发布人:teddy
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想求助溴苯或者硝基苯的近红外吸收谱图,或者告诉我在哪里能查到也可以,查了好多地方查不到,先谢谢各位了~~,我也不知好到!,百度一下呗!ant_35.GIF ant_35.GIF,可以去仪器论坛看看:D,emo_19.gif
2015年12月30日发布人:ass
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[size=2]多溴联苯醚标液要存贮在什么环境。温度,湿度,使用容量品还是其他容器,[/size],[size=2]4度以下冰箱,用装样品的1ML瓶子装着。最好放到零下10度的冰箱就更好[/size],[size=2]一般放冰箱冷冻层
2014年11月14日发布人:IAM007
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请问大家加溴的时候都是什么反应条件啊?我这一直是室温,有时候开始不容易反应,继续滴加又怕突然反应喷料。师傅说加点AlCl3,请问可以加吗?,问题太模糊.....你是想问芳基的溴取代??,恩 芳环侧链上的。。,一般加偶氮二异丁腈或过氧化物做
2014年05月18日发布人:shuishui
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用丙酮酸甲酯与溴素反应,二氯乙烷做溶剂,但是不管我如何改变实验条件,多溴副产物生成量总是很高,我要的一溴产物的纯度一直提高不上去,请问有什么方法能降低多溴产物的生成吗?,控制溴素的当量,把它稀释,缓慢滴入到体系中,多溴代是不可避免的,因为
2014年02月28日发布人:adg
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氯气中的溴单质,离子色谱能测吗 如果这两种方法测不了使用什么方法测定呢。。。。,你用离子色谱测气样吗?起码得先吸收了再考虑吧。,离子色谱是用于分析离子的,单质态的物质无法用离子色谱分析,分析氯气中的溴,要看溴的含量范围及气体样品中其他
2013年05月11日发布人:小书虫
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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1.溴化亚铜
2铁+氯化铁
3碘+溴化亚铜
4碘+铁+三氯化铁
要说明原因的
谢谢!,1.溴化亚铜
2铁+氯化铁
3碘+溴化亚铜
4碘+铁+三氯化铁
要说明原因的
谢谢!,看来做过这个的很少!
楼主scifinder查下看看那个用的多,要不就每个都小试一下,可以用2-氟苯酚合成
2014年02月09日发布人:ass