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[size=2][color=Black][b]
我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月27日发布人:艰苦奋斗
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我现在想用CS做焦炭中的C/S,C含量就在85左右,但我的碳硫仪是长沙开元高频红外的,咨询厂家答复他们的仪器测C只能测到10%。请各位专家支支招,看我这台仪器可以做吗?能给点建议吗?,误差比较大了,你有那么高的标样么?
先减少称样量看看
2016年04月28日发布人:大学习
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]养HK2(肾小管上皮细胞)细胞用什么培养基好?
养HK2(肾小管上皮细胞)细胞用什么培养基好?[/font][/size],[size=2][color=Black]我以前
2011年12月16日发布人:穿越时空
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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用过国产碳硫仪的觉得哪些厂家的还不错?,我们用无锡高速的,还有个无锡英之城 好像是从无锡高速分出来的 现在也不错的,用的咋样?和其它的对比过没?,呵呵,无锡做碳硫设备的还不少,主要的原因估计还是干这个比较挣钱啊,为什么国内做氧氮仪的厂家
2016年04月28日发布人:小红