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=2]图三是乙醇和N,N-二甲基甲酰胺的对照(乙醇浓度大概500ug/ml,二甲基甲酰胺浓度大约为88ug/ml) 图中可以判断乙醇峰保留时间3.539 这里出现了分歧,可以判断甲酰胺的峰有 一个是保留时间为5.617峰面积176.7
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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最近我打了个质谱,化合物为呋喃环-CH2-NH2的结构,分子量为242,做成盐酸盐后去打质谱ESI,正离子,显示的分子离子峰为226,没有出现242或241的峰,老师说我的化合物可能做的不对,我觉得化合物是对的,分子量打不出来,可能是
2016年01月25日发布人:美人鱼
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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我司三氯氢硅产品中碳含量高,请教各位老师,硅粉及三氯氢硅中碳含量的分析方法。,用碳硫分析仪,方便快捷,数据也比较准确,三氯氢硅能用碳硫测试仪吗?暂时我还没有听说三氯氢硅现在能测碳含量,我知道的只能在成品硅中测试碳含量。,三氯氢硅中碳含量是
2013年05月15日发布人:敬候佳音
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[size=2][font=Impact]SEARCH NCBI gene FOR 你的基因,找到你的基因,打开,可以看到 Genomic regions, transcripts, and products, 点击线条示意图
2015年07月02日发布人:园丁##
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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中的硅分析难度比岩矿中的硅难度小些。,低铬铸铁,一般是C2.2-3;,Cr在2.5-2.8之间,Si1.2-1.5之间,,比较稳妥的方法是采用国标223中的方法,虽说国标中测定范围小于1,但减小称样量、增大显色溶液体积和用小比色皿,我们测定
2015年03月30日发布人:小黄
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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[size=2][font=黑体]标签:色谱 检测器
各位高手,小弟咨询三氯氢硅测定方法,我现在是用的热导检测器,由于三氯氢硅遇水很容易水解,所以希望各位高手给个好的方法,同时,色谱柱我也不知道选择什么样的最合适,当时厂家配的柱子
2014年08月26日发布人:yes4