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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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有合成过四苯基甲烷的吗?想与大家交流下。,我做过,,,,,,,,能留下联系方式吗,请问你的初始原料是什么呢?我不知道你用的是什么原料做的,我用的三苯基氯甲烷,我也是,,,,,,,加下我的qq行吗?601689104,这个可以买到,相关文献也可以查,怎么合成的呢,合成出来后用什么表征的啊,如果需要工业化,可以找在下。手到擒来。。。
2014年03月16日发布人:jiushi
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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买的工业级的2-噻吩乙醇中含有3-噻吩乙醇,怎么精制提纯呢,这只是个起始原料,后面还有反应步骤呢,量少的话就不用管,不行就从结晶吧,这两个物质想精制掉估计很难,既然你是买的原料,3位的应该不是那么多!
直接先往下面做,看看后面能不能找方法精制!,完全没法分离,我们公司12米的精馏塔都分不开,只能换厂家的原料。我们现在自己做的原料3位杂质含量0.05%
2014年03月11日发布人:nmn
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[size=2][color=Black][font=Verdana]最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现
2014年03月25日发布人:zzzz
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大家好!请问大家一个问题:如果镍标液是用镍盐配制的,那么1g/L的镍标液保存在容量瓶的时间一般是一年吗?稀释到100mg/L的镍标液保存在容量瓶大概是多久?都是在常温保存条件下,谢谢回答!,怎么这个问题像我提问过的,1g/L的镍标液冷
2010年12月16日发布人:yfdihdx
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
各位前辈,最近这两次Tricine-SDS-PAGE都在跑到一半时发现前沿溴酚兰变成黄色,而且是从中间位置响两边扩散,分析原因可能是pH降低,可为什么会降低呢?或者
2014年03月29日发布人:89tongzijun
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得到2个化合物,一个5mg,一个2mg,都不是很纯,想打核磁。
1.不知道这个量够不够?
2. 因为不是很纯,参杂了些色素,但至少主要i化合物含量在70%以上,色素影响对打谱大不大?
3. 因为色素杂质的存在,是不是对解谱会带来
2011年09月28日发布人:maoguoqiang