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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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硝基苯本酚的方法:
高效液相色谱仪,紫外检测器.
色谱柱:柱长25cm,内径4.6mm,不锈钢柱;
柱填料:Zorbax ODS(5微米);
柱温:55℃;
流动相:甲醇:水=70 30(V/V):,流量1mL/min
2010年05月05日发布人:tiger-icp-ms
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可以通过什么方法让它重新恢复到正丁基锂吗??这个好容易就变质了,我们用的也不多所以这样太浪费了啊,变质就不要用了,再买一瓶,用完后密封放冰箱里保存,变成氢氧化锂或者是氧化锂不能再用,如果是遇水或空气变质的话就直接处理掉吧,这个近期不用密封
2014年06月05日发布人:vbnm
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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要是需要的话,可以联系我。我用的是叔丁基锂,2.2当量,67%的产率,你说的太不清楚了,应该在具体点,刚做过,文献报道是用1,1,2,2-四氯-1,2-二溴乙烷,
我用的是四溴化碳效果也不错。,您好,想跟您交流一下。
(1) 用1,2-二溴四氯乙烷做溴化试剂,会有氯代的副产物生成,怎
2014年02月25日发布人:adg
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大神,没有双排管,只有普氮,丁基锂反应到最后怎么过滤除掉剩余的金属锂,直接空气下用滤纸可以吗?危险吗?本来以前用过买的丁基锂的正己烷溶液,遇到空气着火啊,有点怕。,氮气保护下抽滤啊。不能见水,见空气抽滤你是活腻味了,有一本书叫有机化学
2014年03月17日发布人:adg
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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[size=2]我做的硝基苯还原为苯胺的反应,GC测得的硝基苯转化率大约都是80%以上,但是苯胺产率都只有10%~60%, 而且没有其他副产物, 测了很多次都是这样~~~~(>_
2015年10月20日发布人:那年花开
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有一个反应,用丁基锂或者LDA拔氢,底物在四氢呋喃中溶解不好,还可以用什么溶剂?反应温度-78℃,溶解度不好有时也可以反应很好的,建议先试试THF,不要着急替换。,2-甲基THF,或者加少量的DME等,非均相的不一定不好。,也可以考虑使用
2014年02月19日发布人:shuishui