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很多方法中,都存在赶酸的问题,我想问问大家为什么要进行赶酸呢?赶酸是用什么原理呢?沸点还是其他性质呢?,赶酸是为了使样品中酸度保持一致,而且避免过高的酸度对试验带来影响(损坏实验仪器部件或别的干扰).赶酸肯定是基于各试剂沸点不同的,比如
2015年08月18日发布人:a456
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实验室里的酸缸漏了
漏了一地的酸,我个人认为浓度应该是介于50%至30%浓度之间
实验室没有地漏,我用水稍微冲洗了一下,目的是稀释酸浓度
后来开窗和门通风,最近温度36℃,竟然一个星期都还没干
后来没办法关门窗开空调,除湿效果是
2015年12月01日发布人:坚持2011
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标准使用液浓度也应该与测定的样品中的含量尽量接近,不同浓度的标准样品是必须的,要不你一个点也做不了曲线,需要稀释的程度这个需要看你测定的元素的含量在什么范围,进行合理的稀释配比。不一样的,我估计你是要做混标了。,1毫克/毫升,先稀释到100微克/毫升,再稀释到工作溶液(一般几个微克/毫升)。
如果是垂直炬管,铅的灵敏度达不
2011年06月21日发布人:xiaowuzhu
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氨基酸酰氯化,请帮忙指点一下方法,先将氨基保护了,然后再酰氯化,二氯亚砜滴加可以氯化,推荐:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... sJ40nrMWL2d38zXoHZ_,二氯甲烷作
2014年02月13日发布人:iop
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本人最近研究甜瓜籽油中脂肪酸成分时,采用氢氧化钠-甲醇发对所得油脂进行甲酯化,将甲酯化后的样品打进GC/MS后,发现所得的总离子流图中油酸与亚油酸的峰没有分开,且有些酸未能完全被甲酯化。请问各位大侠,有没有甲酯化效率高的方法,我应当如何
2010年12月02日发布人:baixiqaz
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[size=4][b][求助]米诺膦酸含量测定
我们在做米诺膦酸这个品种,其结构为双膦酸结构
,在含量测定中摸索了许多方法,都不行,不知有哪位高手可指点一二? [/b][/size],[size=4]你采用的化学方法吗
2011年11月01日发布人:分子式
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芝麻酸价怎么做,一般的芝麻酸价是多少,先碎后压,一样的,[quote]原帖由 [i]386216911[/i] 于 2011-1-5 09:12 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2011年03月23日发布人:386216911
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我们测的是油性物质的酸价,也是用的乙醚—乙醇混合液配的样液,用酚酞指示终点的,但用氢氧化钾水溶液滴定后发现,滴定快接近终点的时候,变红,摇匀,几分钟后就褪色了,我当时就无语了,连着整了好几次的~~~颜色还是变回去了~~~
我
2011年09月18日发布人:小鞋
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1640培养基已经过滤好了,培养细胞一天,发现培养基颜色变黄,分析原因应该是培养基偏酸。那么现在我们的培养基还可以继续用么,需要怎么处理?[/b][/color][/size
2012年05月09日发布人:hustwb
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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸。。。,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也想问
2015年09月26日发布人:nmn