-
[size=2][color=Black]
各位战友:我要检测的是18KD的蛋白,遇到如下问题想请教一下
1.溴芬蓝和目的条带位置相近怎么弄啊?
2.跑胶的时候,浓缩胶没有将溴芬蓝浓缩成一条线,大约要指宽,是如何回事?我5%浓缩胶
2014年03月05日发布人:qianqin1977
-
我们按标准GBZ/T160系列,用火焰原子化器,空气乙炔火焰测钠,吸光度几乎没有,什么原因呢?,用哪条谱线?哪个浓度标液吸光度没有,具体标准系列是怎样的,就用589nm。浓度系列:1、2、3、4、5微克/毫升,都测不出来,没理由啊,样品
2012年01月07日发布人:utek
-
如题,PE公司的AA800原子吸收光谱仪,在测量常见的铜 锌 铅 镍等重金属是,空气与乙炔的流量比例是多少啊,
还是直接默认为winlab上面设定的空气17L/min ,乙炔2L/min
感激不尽,如果缺少经验,用默认值可以入门。做
2009年11月05日发布人:yuanying999
-
[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
-
锂电更多的是炒作,真正突破的并不多,基于传统蓄电池的突破性研究也应该重视。比如说双极性铅酸蓄电池,是对传统铅酸蓄电池结构的变革,其潜在的优势很大,这方面值得交流哈,看不出来这能在比能量上带来什么突破性进展。。
多少活性物质多少放电
2015年10月25日发布人:小书虫
-
要用三溴化硼做脱甲基反应,但是没有买到溶于二氯甲烷的产品,只买到ample装的纯三溴化硼,不知道能不能直接用呢,纯的也可以用啊,用二氯做溶剂。,那开始滴加时用不用-78啊,因为我的文献当中没提到,但是好多朋友都是在低温下滴加的,1、买回来
2014年06月22日发布人:ass
-
[size=2][color=Black]
请专业人士耽误你几分钟帮我解答一个幼稚的问题,双变量流式细胞仪的散点图(Annexin VPI双染),每个象限到底代表什么?[/color][/size],[size=2]
我倾向于说法
2014年08月01日发布人:DCS
-
红外光谱仪视频讲解
这个红外光谱仪视频讲解非常的不错,压缩文件里有三段视频,分别是红外仪器及软件的介绍、红外显微镜和红外溴化钾压片,我觉得这个挺好,应该收录进去,对于初学者可以很快的进行直观了解,避免走一些弯路。
[attach]5036[/attach]
[attach]5037
2014年08月23日发布人:haohaorenjia
-
坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
-
[size=2][color=Black]
各位同仁好,我最近在做FITC/PI双染检测凋亡,但是结果一直不理想,图也很难看。现在老板等着结果,比较急,希望懂得朋友帮忙分析下!非常感谢!!!
我用的是BD的试剂,下面是
2012年03月07日发布人:ALALA