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最近做醛基的还原胺化反应,用三乙酰氧基硼氢化钠做还原剂。反应结束加水淬灭,因为产品极性很大,会停留在水层,无法用有机溶剂萃取出来,请各位高手支招!!!!,一是氯化钠饱和,再萃取
二是加稀盐酸淬灭搅拌成盐,旋去大多数水,浓碱调碱萃取
2014年06月08日发布人:happydream
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如题,请问四氢呋喃(THF)和什么溶剂不互溶?我试了很多都是相容的!
谢谢。,和溶剂都是互溶的,不知道你想做什么 和四氢呋喃不溶的东西 还没见过,做一个 Oil-in-Oil Emulsion,其中一相是THF,找不到不互溶的另一个油相。,换个溶剂行不,这个还真不容易。,您好,找到答案了么?
2014年07月08日发布人:vbnm
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尼泊金丁酯是2010版中国药典二部1224页中登记的药用辅料。
但是查询国家局网站数据库,没有发现批准过哪个厂家生产药用级别的;
同时因为尼泊金丁酯未被列入食品添加剂,因此,也就不可能有哪个厂家能提供出食品级别的证明
2014年07月15日发布人:铃儿响叮当
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请找一种不能溶于四氢呋喃并且沸点不高(小于100)的溶剂,什么样的溶剂能满足这样的条件啊!
请高人指教!,不妨说出你实验中困惑的地方,你寻求这样的有机溶剂对于做工艺的来说是缘木求鱼。
一般来说,用THF做溶剂,洗掉反应中的无机酸碱之类
2014年07月08日发布人:艰苦奋斗
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Sample TextSample Text想知道苯环上的环氧基和一般的环氧基一样的开环条件吗?苦恼很久了,哪位帮忙解答下,不胜感激,酸性和碱性条件下都可以开环吧。,那得看你想得的产物是什么类型的了,我做过达森反应,目标产物是醛,只能是用
2014年02月07日发布人:adg
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请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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氢-氢4J偶合了!
两个核通过四个及以上的键进行的偶合,叫远程偶合。远程偶合的偶合常数较小,且需要具备一定的结构因素。,那就应该是4J了。
2010年07月06日发布人:entd_jps
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我的化合物中含有一个羧基,一个吡啶环和多个氨基,在做质谱中有没有可能加2个氢,为什么要加两个氢呢
你看一下是不是溶剂峰什么的,我的氢谱是对的,质谱得到的分子量减2才是我的理论分子量,如果加两个氢,那就带两个电荷了,减2还要再除2了,那还
2011年08月26日发布人:shengfengyu
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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– 1.50 (m, 2H)都表示两个氢,图谱峰高为什么不同?,峰高和浓度有关,是不是你的浓度不一样?还有,跟采集的次数也有关。,你最好还是附图吧,容易看一些,我觉得只要氢的个数对就好了
至于峰高,可能是强度问题,因为这两个氢是不同位置的两个氢啊
2011年08月23日发布人:suosuosky