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。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成:反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。以溴为例,将液溴与苯
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二氮杂菲分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中铁的测定。在pH3〜9条件下,低价铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙色络合物,在波长510 nm处有最大吸收。二氮杂菲过量时,控制溶液pH为2. 9〜3. 5,可使显色加快。水样先经加酸煮沸
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; 2、脂肪烃类:戊烷、己烷、辛烷等; 3、脂环烃类:环己烷、环己酮、甲苯环己酮等; 4、卤化烃类:氯苯、二氯苯、二氯甲烷等; 5、醇类:甲醇、乙醇、异丙醇等; 6、醚类:乙醚、环氧丙烷等; 7、酯类:醋酸甲
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含水30。储存注意事项:过氧化二苯甲酰储存以水为稳定剂的原理,储存时以水作稳定剂,一般含水30,库温应保持在2-25。过氧化二苯甲酰,白色晶体。溶于苯、氯仿、乙醚。微溶于乙醇及水。
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CO基用单键的烷基。虽然称呼多用于有机化合物,但原则上可来自磺酸、膦酸等其它类型的酸。在最常见的安排,酰基连接到更大的分子片段,在这种情况,碳和氧原子以双键相连。酰基与卤原子、烷氧基、氨基或取代氨基及酰氧基结合分别获得酰卤、酯、酰胺和酸酐
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定量稀释制成每1ml中约含过氧苯甲酰2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中含2pg的溶液。对照品溶液取苯甲酸对照品、苯甲醛对照品与苯甲酸乙酯对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中分别含
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臭氧化反应苯在特定情况下也可被臭氧氧化,产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。在一般条件下,苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下,与空气中的氧反应,苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。(马来酸酐是五元杂环。)
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酰胺苯甲酯残留检测的样品前处理SPE产品,助您轻松应对农兽药残留检测新挑战,为您扩项添助力! 乙氧酰胺苯甲酯,化学名为 4- 乙酰氨基 -2- 乙氧基苯甲酸甲酯,系一种抗原虫(球虫)药,主要与某些抗球虫药物合用作为抗球虫药物的增效剂
2020-03-16
来源: 上海安谱实验科技股份有限公司
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,但没有苯完全。 吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键,构成一个平面六元环。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面,每个p轨道中有一个电子,这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键,π电子数目为6,符合4n+2规则,与苯环
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鉴别(1)取本品适量(约相当于过氧苯甲酰50mg),加丙酮5ml,用玻棒挤压使过氧苯甲酰溶解,加碘化钾试液2ml,溶液显红棕色,加硫代硫酸钠试液5m,红棕色应消失。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于过氧苯