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根据药典进行氨甲环酸液相测试, 使用十二烷基硫酸钠做离子对试剂, 1、[color=Blue]十二烷基硫酸钠溶解性差,而且有大量的泡沫,[/color] 这个不知道有没有影响?2、我们在测试过程中,压力不断升高,开始3300左右压力 在
2009年12月11日发布人:dsh080808
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,,,水解嘛,,无非温度和浓度,,再就是溶解度,,,提高碱的浓度和温度看看,应该没问题,2楼说的对!给力!,10%的NaOH甲醇溶液,回流,3-5h搞定,无非是水解脱羧,,KOH要多加几个当量,乙二醇沸点那么高,吡咯容易氧化,聚合,最好氮气保护
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black][font=Impact]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多
2023年08月18日发布人:二子
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华
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最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月09日发布人:iop
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~60%,NO2-/NO3-只有0~5%。
领导有时候是很容易想当然的。尤其是半瓶子那种。,特定地表水或废水中总氮和氨氮的比例关系可以根据该水质分析测试结果通过建立经验公式来得到.,这个不一定,总氮有可能低于氨氮或硝酸盐氮,不过总氮往往测定的结果会偏低。消解不完全
2017年10月23日发布人:ayanyang
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请教各位:
我将丙酮和丁酮混标分别注入FFAP、TVOC、,均能得到较好的分离条件,但做职业卫生样品时发现FFAP柱子在丙酮或丁酮出峰时间出的峰很大,有的时候甚至能超标,但同一个样品用TVOC柱子不会有这种情况
2011年08月27日发布人:entd_jps
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又有羧基,羧基会不会也参与反应,还有反应条件会影响反应的选择性么?,胺基的亲核性要好得多,不用担心羧基的竞争反应。你换酸催化试试,TsOH/EtOH回流。,谢谢,那我试试。,我们一般是氨基和环氧基在1M或者2M的氢氧化钠条件下反应,48h,25度
2014年05月23日发布人:jiankufanhan
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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各位大侠,对于间二硝基苯的提纯,有人设计了:让对二硝基苯,邻二硝基苯先烷氧基化,而间二硝基苯的不参加反应再提纯,说这种方法间二硝基苯的纯度可以达到99以上,不知道哪位高手给点意见。还有就是烷氧基化怎么做?谢谢!,硝基芳烃异构体大部分可以用
2014年05月19日发布人:jiankufanhan