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[size=2]此维C银翘片新标准方法,从八月征求意见开始,我们单位就做了一些测定实验,测定的结果就是维生素C的降解很快,方法不稳定,高效液相方法测定的结果也比滴定法的测定结果高出12--15%以上,对照品的使用也是每次须新鲜配制
2015年07月18日发布人:丁香@@
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微晶纤维素做填充剂时,用量范围是多少?,可以用很多哟。
以前碰到一个胶囊,微晶纤维素占了95%左右,看品种了,具体问题具体分析。。,看品种了,具体问题具体分析。。,其实各位说得都具有一定道理!如果说做一个普通的片剂,微晶纤维素的用量
2014年01月18日发布人:ay123
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请教各位大侠,应该选用什么缓冲液溶解胰岛素,才能使其溶解度大,比如在10mg/ml左右,而且溶剂的拉曼谱峰比较少?
还有,刚从Sigma公司买了EGFR,目录上说用甘油溶解,但是甘油的拉曼峰太多,对本人的实验有影响,还有其他的缓冲液吗
2015年12月16日发布人:小女人@
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各位,请教一下:
最近检测注射用水溶性维生素,样品含:
烟酰胺,泛酸钠,VB1,VB2,VC,VB6,VB12,叶酸和生物素及对羟基苯甲酸甲酯,用的液相,由于没有荧光检测器,核黄素磷酸钠就用其中核黄素就用了烟酰胺的方法,用紫外检测器
2011年03月21日发布人:jukinzhu
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如题,我们老师让我溶解纤维素成膜,我用离子液体去溶解了,发现纤维素成溶液了,但成膜性很差,想问一下大家是怎么溶解的?最后成膜性好嘛?急 O(∩_∩)O谢谢,具体的不了解,但是也许铜氨溶液类似的胺液可以试试。。,是不是浓度太低,或者
2014年03月19日发布人:ass
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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如题:木质素、纤维素和半纤维素是生物质三大组分,那xylan和dextran和这三组分的关系式什么呢?多谢指教。我是看到文献里边为了研究生物质热解的机理,所以对生物质三组分还有xylan(木聚糖)和dextran(葡萄聚糖)进行了热重实验
2015年11月01日发布人:大嘴猴
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的话,其浓度该加多大?在做表达时,是否也要加这两种抗生素?谢谢![/font][/color][/size],[color=Black][size=2]
我觉得不要加了。[/size][/color],[size=2][color=Black
2014年05月24日发布人:ii077345
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配制混标时有没有忘记漏加某一元素的现象?怎么采取的补救措施,欢迎拍砖。,重新配制个单元素标液的工作液。,没有哦,配制的时候两个人,一个操作,一个监控。。。。,男女搭配?,标液都是我一个人配置的,配的时候很小心的,没有出现过这种情况,额
2014年12月20日发布人:a456
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急,请问用血管紧张素Ⅱ诱导的心肌细胞肥大应该在加处理因素后多长时间测定蛋白含量指标为宜?很急,实验关键时刻,望各位战友帮帮忙,在线等!!谢谢,[/b][/color][/size
2012年07月31日发布人:daod