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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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,我们实验室基本不用异丙醇做流动相的,同问啊,样品极性小,甲醇乙腈都不溶,硅胶等度冲的都没分开,很想用异丙醇啊,但是纯异丙醇是不是不行啊?,不能用的 用了柱子柱压升高,导致柱床塌陷,柱子会坏掉,可以用的哈 但是要注意比例 我们就只用到了2
2013年06月03日发布人:青青子衿
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[size=2]我买的国药分析纯的异丙醇铝,每瓶有一半量的都是块状的固体,有的还很大,这是不是吸潮的原因呢?
如果吸潮了是不是就表明异丙醇铝不是很纯了,分解会有氢氧化铝生成,是不是真空干燥一下也没有什么用了呢?
不知道有谁的
2016年01月17日发布人:plaa
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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想分析我的2-丁醇是R还是S形的,想用HPLC(UV)检测,请问用什么柱子和流动相 啊?用过正相、反相都测过,用苯甲酰氯衍生也做过,都不行,用过AS,AD,OD等柱子,都不行!
苯甲酰氯衍生后,苯甲酰氯衍生后没有反应完全,所以有苯甲酰氯
2010年05月06日发布人:yang790730
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请教环氧基和端羟基化合物开环反应条件条件,最好是碱催化,具体反应温度、时间以及催化剂等,本人很久没做过合成了,现在很迷茫!,氢氧化钾做碱,DMF加热80度大约5小时,NaH 你可以试试
这个碱性绝对可以,追问一句,环氧丙烷和端羟基
2014年02月07日发布人:teddy
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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转载
谁知道在使用高效液相色谱仪时,管路堵住了,如何使用异丙醇清洗管路啊?,首先要确定,堵塞物是否可以良好的溶解在异丙醇中。,关键是看怎么堵塞的,在哪里堵得,如果是非刚性物质阻塞, 看看就是楼上说的能否溶解在溶剂中,如果是刚性物质阻塞
2013年07月27日发布人:=心晴=
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大家好,我是XRF领域的门外汉,我不是做这个方向的,我想请教大家一个问题。我要用压片法做土壤样品的主量元素,送样要求是5g,但是我只有4.7g样品,请问这个量可以吗?我的理解是,要求5g是因为要保证样品的厚度,防止X射线穿过,所以差一点
2015年11月05日发布人:nmn