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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]在用甲氧胺盐酸盐的吡啶溶液与MSTFA做衍生化时,样品好像不能被溶解,老是会有一些细小的颗粒存在
2011年01月27日发布人:Bevis2004
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机理吗?急急急!,羧酸酯的2-位氢PKa在30左右,LDA的共轭酸PKa=39,所以LDA可以将酯全部变成烯醇盐,不会有酯缩合的问题。另外,羧化是否也可以用干冰,有文献是在拔氢后用干燥干冰淬灭反应,然后升温搅拌的!,干冰最好气化后干燥一下再通入反应液,差别很大的。,我用的二氧化碳气体是,四个还是五个9的,应该可以,明天会试试LDA,碳酸二甲酯是否可以?
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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NaOH的体系可以,氰基水解成酰胺一般在盐酸里做,多少浓度的我记得不是很清楚了,你可以试试6NHCl,碱性下水解很容易到酸的,另外做成酸酯我都可以接受。,顶,H2O2加KOH,水做溶剂,常温搅拌一晚就可以了,换换溶剂试试啊,试试PPA吧!效果很好,我刚做过这个反应,可以试一试先做成酸,再制备酰胺,H2O2和催化量或1eq K2CO3,
2014年06月07日发布人:adg
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提前了?如果是,就有可能是溶剂效应。,甲氧苄啶可能水解成两种物质呢,有没有进空白呀?是不是梯度空白峰?,[quote]原帖由 [i]狗尾巴花儿[/i] 于 2011-6-2 20:46 发表 [url=http
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月22日发布人:ass
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现在有Methyl 2,4-dichlorobenzoate
但需要Ethyl 2,4-dichlorobenzoate拿来做定量分析,所以需要纯度高的。
boss要我自己用甲酯反应成乙酯,我想了半天想不出怎么能反应出纯度高的。
有
2014年05月16日发布人:ass
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本人在做一个苯甲酸的甲酯化反应,方法是将其溶于碳酸钠水溶液中,滴加过量的硫酸二甲酯,反应液保持弱碱性室温搅拌反应,为什么只反应了一点就不反应了呢?
请高手指教,或给出羧酸酯化的别的方法,谢谢了!,你边反应边测PH值你会发现会越来越酸
2014年03月11日发布人:shuishui
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]养HK2(肾小管上皮细胞)细胞用什么培养基好?
养HK2(肾小管上皮细胞)细胞用什么培养基好?[/font][/size],[size=2][color=Black]我以前
2011年12月16日发布人:穿越时空
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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass