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各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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],[size=2]时间不要太长。[/size],[size=2]20一个月左右,4度你就看着办[/size],[size=2]
应该没有问题。 可以将此菌悬液重新加入到新鲜培养基中摇瓶培养过夜即可。[/size],[size=2]听学长讲
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
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甲酰胺反应生成异腈的反应,什么样的方法比较好呢?底物还含有一个乙酯基团,与三氯氧磷作用失水可生成异腈,有具体的反应条件吗?谢谢,与酰胺混合后加热,反应完后将腈蒸出来,与酰胺混合后加热,反应完后将腈蒸出来,谢谢。不过我的结构蒸不出来。学习了
2014年03月10日发布人:teddy
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系化合物,都不含氮……,1 甲苯
2 萘
3 含2个甲基取代的异丙苯,对,萘更靠谱,44是二氧化碳,晕死算了,一直以为是含氮的化合物,因为这些物质都是吡啶的微生物降解产物,纠结了好长时间了,前段时间看其他的文献,一直以为图1是羟基吡啶,图2(129)是:N-甲酰胺乙烯乙酸,有这个可能
2015年12月20日发布人:yayayu
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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本人使用agilent7890,手动进样,TCD检测器,he气作为载气,分析标准气体co2,co,h2,o2,ch4的混合气,含量分别为15%、5%、5%、500ppm、500ppm,平衡气是氮气。色谱柱我选用的是5A分子筛。
问题如下
2011年06月26日发布人:qixiangsepu
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[size=2][color=Black][b]
本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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[size=2]在催化剂研究和评价中,适用原位吡啶红外测定法来表征固体催化剂的酸性中心的性质和酸度成为行业内评价和交流的基本手段,成为了非常重要的评判指标。
由于各类催化剂的使用场合不同,所以测定不同条件下的酸度和酸性中心的性质也
2016年01月16日发布人:笔笔
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DMF作催化剂,反应剧烈冒出气泡,并变得澄清。TLC板检测,石油醚:乙酸乙酯=2:1作展开剂,发现没有反应。????
4、按照2005年JACS上一篇文献,将甲苯、二氯亚砜、对甲氧基苯甲酸一锅煮回流4h,文献报道y。92%,俺用TLC板检测
2014年03月13日发布人:teddy
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测量旋光度不需要标准品。一般测量3次,取平均值。准确度没有色谱高。,高效液相比较靠谱:) :),这个是需要专门的手性柱才可以的吧?有点贵吧。。。,我提出一个方法大家看可行么?将得到的盐(纯度未知)先解离后得到羧酸,然后成酯,产物用
2015年12月19日发布人:小妖精@