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小弟我第一次跑2D电泳,结果见图[/size][/color],[size=2][color=Black]
蛋白上样量:约900ug,考染。
IPG条:Pharmacia公司的18cm
2014年03月19日发布人:damingxia0904
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孵化池40℃平衡了1小时,进样量0.3mL,色谱条件和标准一样,出来的峰型很好
顶空瓶120℃加热了2h,密封垫圈也用煮沸的水洗过晾干
衬管换下来清洗过,柱子应该是没问题的
milli-Q超纯水机出来的水检出很高的三氯甲烷四氯化碳
2015年12月25日发布人:www.1
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://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=9777593&sty=1&tpg=1&age=0[/url][/size],[size=2]
4°是冲着过夜的
20°是冲着吃顿饭就回来Run gel的
2015年11月07日发布人:穿越时空
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买到,气体取样器采氯气。
氯碱生产分析中,氯气和液氯是怎么取样的?
听说有那种液氯小钢瓶。但是,也没查到具体的大小和使用方法。用什么方法采样最好。,,1、请参照该版内的一本资料 现代氯碱分析
2、取样要看你的分析项目和具体的样品状态,普
2013年05月17日发布人:花花
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[size=2][align=center][b]黄芪、甘草有机氯农药残留
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主要实验仪器:[/size],[size=2
2015年01月05日发布人:dreaming
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甲烷,甲醇,丙酮都是常见的溶剂,通常只要不是一下子进样太多,都是不会有事的。,个人觉得溶剂选择的依据大致有以下几点
1.对样品的溶解性
2.毒性小,挥发性小
3.便宜
4.对柱子温和,关键是不能对色谱柱有损伤,否则不能用,一般用乙酸乙酯做溶剂。,怕高沸点的溶剂,现
2011年12月31日发布人:孙彧730
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,但是比如我分析完样品1,直接分析样品2可以吗?需要中间平衡5-10min吗?
2. 但是 最后流动相是70:30,一下子变成40:60,是不是变化太大了不好啊? 我做的基线及其不稳啊!
3. 洗脱程序最后
2009年12月29日发布人:yinge
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[size=2][color=Black][b][求助]HepG2细胞复苏
最近一直在复苏HepG2,但是细胞24H后几乎不贴壁。反复调整复苏条件,均失败。我的复苏步骤如下:
第一次:准备一支离心管,该离心管已装有
2011年12月30日发布人:caihong
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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代替HCl气体,操作更方便。氨基不用保护的。,氨基最好保护下,先乙酰化,再制成酰氯,然后和酯反应,最后才除掉保护基,酰氯和氨基反应更快,另外不要用乙酰基保护,否则SOCl2一煮,保证你得到一锅粥,建议用直接买对硝基苯甲酰氯,与醇反应,然后还原硝基
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗