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Vc中铜的检测?
我在做维生素C中铜残留的检测?火焰吸收法,0.8ppm的Cu吸收值是0.050,可是样品+0.8ppm的Cu标准品吸收值,只有0.030
火焰调的纯蓝色。标准品、Vc是用0.1mol/L的硝酸溶解的。,没有直接
2012年02月11日发布人:liuzhangwee
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人用361nm 。,有些测定单一组分维生素的标准,写的是单一组分的波长,同时注明了,若同时测定多种,波长设定为280.280只是一个折中的波长,有些组分响应不好。可以试试变波长,楼主,看看这几个资料是否对你有用。
GBT
2010年11月16日发布人:大飞2594052
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年09月09日发布人:wawa11
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[size=2]此维C银翘片新标准方法,从八月征求意见开始,我们单位就做了一些测定实验,测定的结果就是维生素C的降解很快,方法不稳定,高效液相方法测定的结果也比滴定法的测定结果高出12--15%以上,对照品的使用也是每次须新鲜配制
2015年07月18日发布人:丁香@@
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微晶纤维素做填充剂时,用量范围是多少?,可以用很多哟。
以前碰到一个胶囊,微晶纤维素占了95%左右,看品种了,具体问题具体分析。。,看品种了,具体问题具体分析。。,其实各位说得都具有一定道理!如果说做一个普通的片剂,微晶纤维素的用量
2014年01月18日发布人:ay123
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请教各位大侠,应该选用什么缓冲液溶解胰岛素,才能使其溶解度大,比如在10mg/ml左右,而且溶剂的拉曼谱峰比较少?
还有,刚从Sigma公司买了EGFR,目录上说用甘油溶解,但是甘油的拉曼峰太多,对本人的实验有影响,还有其他的缓冲液吗
2015年12月16日发布人:小女人@
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如题,我们老师让我溶解纤维素成膜,我用离子液体去溶解了,发现纤维素成溶液了,但成膜性很差,想问一下大家是怎么溶解的?最后成膜性好嘛?急 O(∩_∩)O谢谢,具体的不了解,但是也许铜氨溶液类似的胺液可以试试。。,是不是浓度太低,或者
2014年03月19日发布人:ass
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如题:木质素、纤维素和半纤维素是生物质三大组分,那xylan和dextran和这三组分的关系式什么呢?多谢指教。我是看到文献里边为了研究生物质热解的机理,所以对生物质三组分还有xylan(木聚糖)和dextran(葡萄聚糖)进行了热重实验
2015年11月01日发布人:大嘴猴
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的话,其浓度该加多大?在做表达时,是否也要加这两种抗生素?谢谢![/font][/color][/size],[color=Black][size=2]
我觉得不要加了。[/size][/color],[size=2][color=Black
2014年05月24日发布人:ii077345
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配制混标时有没有忘记漏加某一元素的现象?怎么采取的补救措施,欢迎拍砖。,重新配制个单元素标液的工作液。,没有哦,配制的时候两个人,一个操作,一个监控。。。。,男女搭配?,标液都是我一个人配置的,配的时候很小心的,没有出现过这种情况,额
2014年12月20日发布人:a456