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产品名称:Quattro Premier XE三重四极杆液质联用仪 文章类型:导用/使用体会/维护技巧
Waters ultima是不是很垃圾啊?....我做试验,怎么连接老是出问题 。
1)噪音好高,用的2695液相
2008年02月11日发布人:红杏
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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[size=2]我们所使用的氦气一瓶多重?钢瓶中是气体还是液体?[/size],[size=2]感觉应该是液体的,如果是气体应该存不了多少的。[/size],[size=2]没称过,不知道多重。搬运的时候,都是倾斜一定角度,瓶底转圈的
2015年05月14日发布人:捆绑
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡,(指10ul注射器,带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快),每次进样保持相同速度,针尖到汽化室中部开始注射样品。[/size]
[size=3][b] 安装色谱柱
2010年06月10日发布人:LUMGR
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[size=2][color=Black]
请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][b][求助]如何使用BLAST验证引物?
如何使用BLAST验证引物?
我看到那些指令都晕了,有哪位能告诉我吗?
怕弄错呀
谢谢 !!! [/b
2011年10月13日发布人:昙花花花
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地方也有一些杂带但不是很明显,我也用不同浓度的咪唑进行洗脱了,但还是有,我刚看了一些贴子还是没有找到很合适的办法,请高手解答,谢谢了。另外纯化后一般用什么方法来检测蛋白的活性。我表达蛋白的目的是接下来要做PUll-DOWN的?再问一个问题,在
2013年11月08日发布人:jiushikeshui371
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什么情况下添加?分析含氮化合物时需要用什么流动相?分析含羧基的化合物呢?麻烦各位老师指点。,个人经验,请先将你使用的氰基柱的说明书拿出来,看上面记录的封住溶剂是什么,柱压允许范围是多少。如果是偏碱性的化合物,可以适当用带弱碱性的水相的流动相来
2010年08月28日发布人:shadow809
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小弟最近再提一种蟹的RNA,如图,Marker使用的是DL2000的DNAmarker,在2000以一直会出现一条条带,第二条带仔细看的话会发现是两条。本来一直以为第一条是28s,后来发现所用trizol说明书上的28s大小都在2000
2015年06月16日发布人:小女人@