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[color=DimGray][size=5][font=Impact][b]为什么我的目的条带总是不太亮???求助[转自 丁香园论坛]
求助各位高手哥哥姐姐
为什么我的目的条带总是看着很模糊,不太亮!
我做的是nf-kb
2011年09月02日发布人:小妖儿
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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[size=2][color=Black]不好意思,向大家求教一个比较低级的问题,我买的Marker是没有预染的,电泳时只能看到溴酚蓝跑的一条直线.我要做WB:
1.能否在转膜以前把胶用考马斯亮蓝染色,再根据条带位置转膜,以节约膜
2013年08月10日发布人:PINK
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[size=2][color=Black]一直用考马斯亮蓝染色法,因为与质谱兼容性好,但染出来的点很少,而且水化上样量也很难控制好,试过银染,点很多但不能与质谱兼容,有人建议用胶体考染的方法,有没有同行做过,借鉴一下.[/color
2013年07月31日发布人:is2011
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请问大家,用胶体考染后的胶还可银染吗?我以前用普通考染R250染色后,用银染后,图像很清楚,可是今天用胶体考染后的胶再用银染后,蛋白很难显色,而且染出的蛋白点很少,比考染的点
2014年02月19日发布人:9900
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今天发现原子荧光开机时,炉丝不亮。拆卸后观察发现,炉丝旁的铜片很多的黑渣子,不知道是怎么 回事?,呵呵 把那个线换换吧!再用焊锡焊上,上周我们就是这样的情况,时间长了,什么线?有图片么,与炉丝连接的地方有根线,,应该是时间长被氧化
2014年07月27日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black][b]
我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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[size=2][color=Black][b]
近期看文献发现国外一些文献仅采用眙盼蓝计数法测定细胞增殖程度,多本书上明确说明这是一种很不准确的方法,可是文章照样能发在BLOOD等杂志上,对此本人有些想不通。本实验室也有人据此
2012年03月07日发布人:00无名指00
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[size=5][color=DarkRed][font=仿宋_GB2312][b][求助]加样孔为什么有时出现亮带?
请问:我在做提取RNA时,在电泳时,所要的条带都有,但加样孔里有时出现亮带,书上说是可能DNA或苯酚的污染
2011年10月05日发布人:nut6694
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[size=2][color=Black]
一直用考马斯亮蓝染色法,因为与质谱兼容性好,但染出来的点很少,而且水化上样量也很难控制好,试过银染,点很多但不能与质谱兼容,有人建议用胶体考染的方法,有没有同行做过,借鉴一下.[/color
2013年11月20日发布人:wawa