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春红染色观察不到条带。对于样品,经过BRADFORD法鉴定,蛋白浓度还很高的。经过电泳后,胶条经考马斯亮蓝染色也有明显的条带。转膜采用的是bio-rad湿转系统,转膜液配方:glycine 2.93g,Tris 5.8g,SDS 0.37g
2013年12月13日发布人:mogu
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western blot 中跑胶考染后发现条带弥散?
是加样量太大了或每个孔道都加样了靠的太近了?
可后来我大大减少了加样量跑出的条带还是弥散的厉害,跟边上的孔道条带连在一块了
是不是胶
2014年05月31日发布人:iii_ii
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近在做蛋白,准备制备抗体,效果一直不太好,本来想选择负染的方法切胶的,可是条带太模糊,不太可行,想用考染后切胶再完全脱色,然后去打兔子,不知道有没有战友做过这方面的实验
2013年11月24日发布人:kewanqi2011
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做锂离子电池正极材料,这是我用蓝电LAND测试模具电池得出的曲线,大家帮我看看,分析一下。图中一共有三条曲线,最长的那条是初次充电曲线,下降的那条是初次放电曲线,另一条较短的上扬的曲线是第二次充电曲线。
1、为什么在初次充电容量那么高的
2015年06月12日发布人:QQ爱
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这是用CVD生长的二硫化钼晶体的扫描电镜图片,可以看出有些晶体的边缘较亮,中间较暗。解释是,边缘产生较多的二次电子,所以更亮。
可是,为什么有些晶体的边缘并没有比中间更亮?这两种晶体的区别是什么?为什么会产生这种现象?
请教各位高手
2015年11月10日发布人:yazi
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2100循环水箱中水质变蓝,初步怀疑是长了蓝藻类的微生物,请问大家有碰到过类似情况吗?应该怎么处理?,换水,用去离子水,然后加点醇类,但是什么醇我不知道,你可以打听打听,,换水,用去离子水,然后加点醇类,但是什么醇我不知道,你可以打听
2015年10月12日发布人:jkh123
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):80v,分离胶:120V;电泳后用考马斯亮蓝染色,可见Marker和目的带;同一胶的另一半转膜的条件为250mA,2.5h,转膜后丽春红染色什么都没有,连Marker都不见,
我想问的是: 90KD的蛋白转膜的条件到底要为多少:有的说
2013年06月05日发布人:avi317
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[size=2][color=Black]用考马斯亮蓝染色的方法作BSA标准曲线,怎么也做不出来!4mg/ml,5mg/ml,6mg/ml,7mg/ml,8mg/ml,10mg/ml的bsa在595nm下的吸光值没有明显的区别,还出现浓度
2014年06月21日发布人:xevin
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了?还是不能用丽春红染或染的时间不够?顺便问一下,PVDF膜重复问题[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
丽春红染PVDF膜效果不好,PVDF膜用考马斯蓝染。[/color][/size
2014年01月25日发布人:txwuyan
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://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
上样量为2mg?你定量是不是有问题 [/quote]
[size=2][color=Black]采用考马斯亮蓝 G250法定量,应该会有
2013年12月13日发布人:ztonyc