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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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本人最近在做食品中铅的测定,标线做的不好。我们现在有1000ug/ml的标准溶液,如何稀释,加多少盐酸、硝酸请将详细的配置方法告诉小弟谢谢!,根据你石墨炉的灵敏度,逐级稀释成100或50微克/升的标准溶液.硝酸介质0.2-1%即可.,先
2011年07月14日发布人:zhaohaimi
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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时的压力记录也才11Mpa左右,怎么冲洗完反而增高了?流动相是甲醇乙腈水(1000ml加7.5ml三乙胺。磷酸调pH3。0)52:8:40,开始怀疑三乙胺挥发造成pH过低,对色谱柱有伤害,早上测时发现是3.08,似乎变化不大。哪位大侠能指
2011年09月17日发布人:smmdcryctc
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呢? [/quote]
[size=2]你用过吗?需要用多少溶剂溶解标样转移出来?[/size],[size=2]10mg太少了,买的是标液1mL,稀释标液时方便。[/size],[size=2]上图!![/size],[size=2]只
2016年04月03日发布人:跳跳糖
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天平原始位置为0点,称量得到质量20.01mg,取下样品后天平到了-0.05mg
请问质量应取多少?是20.01mg还是20.01-(-0.05)=20.06mg?
谢谢!,种属于直接称量,称了多少就是多少。天平回不回零是天平的
2016年05月01日发布人:PP熊
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我用甲醇作流动相,浓度为0.8mg/L,出来的峰高好小,流速是0.5ml/min.出峰时有个小峰连在大峰上,怎么回事?,这三个物质在液相里是同一个峰应该!!,走个梯度看看,可能是有东西没分开,也可能是流动相问题,你用什么柱子?检测什么物质
2009年12月16日发布人:guilun_001
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向各位大侠求助怎么购买Ge国家标准溶液(1mg/L或100ng/L)和Al国家标准溶液(1mg/L或100ng/L)用于原子吸收仪的验收。,你可以直接买1000ug/mL的,自己稀释,这么低的浓度不好保存的,直接购买高浓度的标准溶液,在哪
2015年03月19日发布人:adg
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[size=2]我这两天摸方法。实验仪器是安捷伦1100,四元泵。我选用的流动相是乙腈,甲醇和磷酸二氢铵(0.005mol/ml)。我昨天试了三个方案
方案1:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵=50:35:15
方案2:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵
2015年11月03日发布人:SO2
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现有250mg标准品,要配制1mg/mL的标准溶液作为内标物,请问大家应该如何配制才最准确。过程要详细。,用精度能够达到要求的天平来称,一般梅特勒的xs205du能够满足你的称量要求。其最小称样量能够满足你的要求(一般可以到20mg
2015年07月01日发布人:n111