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[b][size=4][color=Red]SPECTROLAB M7/M8 直读光谱仪是应用原子发射光谱分析原理,快速定量分析块状、棒状等金属样品的化学成分的光电光谱仪。
1.分析原理
样品在激发光源下被激发,其原子和离子跃迁发射
2010年09月18日发布人:wccd
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=Black]
氯化钙法做出来的感受态细菌,感受效率很低,就是因为它简单省钱,所以被很多实验室奉为独尊,其实它的低感受效率往往导致转化连接产物常常失败,浪费很多时间。
用 inoue 法制备感受态吧。[/color][/size
2014年01月08日发布人:qumm1985
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我合成的杂环化合物,其中一个原料用到过氢氧化钠,在合成目标化合物的时候,发现其中部分化合物的基峰分子量竟然是M×2+23,也有M+1峰和M+23峰。
合成化合物的结构含有较多的氮元素,尝试打氢谱,发现氢谱是对的
。
但是质谱出现M
2015年11月12日发布人:huali
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地下水的氯化物浓度较高,都超过一千,有的甚至上万,请问有哪些原因造成的?在氯化物浓度较高的情况下,测量氨氮和化学需氧量有干扰吗?需不需要用海水方法来测定呢?,水中CI- 高于30mg/l将明显干扰测定。因为:
6Cl- + CrO7
2013年04月08日发布人:读过书的
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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钠一样了,氯化钠换算成钠只能作参考,还有加其他成分的钠离子。,我也是考虑再三,按相对分子质量来换算的 楼主可以试试,钠和氯化钠不能换算,因有些食品即使不加氯化钠,但仍有少量的钠.最好用原子吸收或ICP测一下食品中的钠.,我还是不太理解,在标准里关于
2013年04月29日发布人:倾尽温柔
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硼(B)氧化性如何,在空气中是否容易被氧化,比如纳米级B薄膜,暴露于空气中是否容易与空气中氧气反应而被氧化。
目前考虑薄膜表面悬挂键导致易于被氧化(问:哪些悬挂键有亲氧性)
求高手指点。。。。。。。,会被氧化,在空气中氧化时由于三氧化
2014年06月16日发布人:ass
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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食品中氯化物检测中(直接沉淀法),用铬酸钾溶液边摇动边滴定硝酸银标准溶液至红黄色来判定滴定终点,加入检样溶液是黄色的话,终点很难确定,请问各路高手有什么办法可以解决?,用铬酸钾做指示剂,来判定终点!因为AGCL的溶解度很小,最终滴定终点的
2011年03月14日发布人:lanlan_jean
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在实验室看见同事直接用100ml的容量瓶配置一定浓度的氢氧化钠水溶液,觉得不应该这样。于是就问了一下她,她说本省配的溶液只有100mi,还要加入其它不是很好溶的试剂,本身定容的体积较小,如果用烧杯配,比较不好控制体积,还要担心试剂损失
2010年11月09日发布人:TTEWEE