-
[size=2][font=黑体]小弟刚开始进行油漆类的多环芳烃检测,目前的方法是将油漆用溶剂溶解后,超声,离心,过膜,然后直接测试。
现在的问题是我们用的一次性塑料离心管本身就含有多环,很容易就污染了样品,请教各位高手,你们测类似
2015年06月16日发布人:岸上的鱼
-
我合成的杂环化合物,其中一个原料用到过氢氧化钠,在合成目标化合物的时候,发现其中部分化合物的基峰分子量竟然是M×2+23,也有M+1峰和M+23峰。
合成化合物的结构含有较多的氮元素,尝试打氢谱,发现氢谱是对的
。
但是质谱出现M
2015年11月12日发布人:huali
-
[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
-
了两个标准,发现水质检验平行双样的相对偏差的计算方法却有不同,为什么会出现这个情况呢?到底哪个正确呢?具体是这样的:在GB/T 5750.3-2006中给的计算公式是这样的:
而在 HJ/T 91—2002中给的公式是这样的
2015年06月03日发布人:坚持2011
-
一般你们GPC用过的THF流动相废液回收吗?我用的是简单直接蒸馏方法,可是不知道为什么要到78左右才能沸腾有馏分出来,这样蒸出来的THF过氧化物可能比原溶剂要多些,如何确定这瓶回收的THF还可以用呢?只是像往常一样做一下样对比一下就可以
2011年02月13日发布人:gamewang
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中缓冲盐的浓度一般有多大?
以前从来没有关注这个问题,文献时多少就配多少,突然间有人说0.2M
2011年04月12日发布人:mingdongmmw
-
[size=3]本人需要用OD-H柱检测,酯化反应体系中,手性化合物的转化率与ee值,[/size]
[size=3]我的酯化体系是以THF为溶剂的,而OD-H柱不可以接触THF,[/size]
[size=3]请问我应该用什么方法对
2010年10月30日发布人:cy0010
-
[size=2]请大家帮忙看一下我这个BET图,这几个样品是不是都是H3型的,最后一个回滞环大,代表什么意思呢?我看了一下,着几个样品孔径差别不大,4nm,左右。是口的类型不同嘛?还是孔融,最后一个小一些。
感觉样品中明显有微孔,曲线
2015年12月14日发布人:mooon
-
[size=2][b]
请教,HUVEC培养用哪种培养基比较好?查了查DEME、M199、1640都有人用,而且所加成分也都不一样,很是困惑啊,我就是想养传代的HUVEC,可是确定不了用哪种培养液好,而且,进口内皮细胞添加剂ECGS
2012年04月26日发布人:feima+
-
我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
[url]http://www.doc88.com
2011年04月02日发布人:yumin2