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后取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;取阿司匹林对照品,精密称定,加1%冰酸甲醇溶液溶解并稀释制成4.25μgml(25mg规格)的溶液,作为对照品溶液。照含量定项下方法测定。计算每片中阿司匹林的释放量,限度应小于阿司匹林标示量的
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)为流动相;检测波长为403nm。理论板数按羟基红花黄色素A峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取羟基红花黄色素A对照品适量,精密称定,加25%甲醇制成每1mL含0.13mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三
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2,3,4,7,8-五氯二苯并呋喃 剧毒硝基苯硝酸钴硝酸镍1-溴丙烷氧化汞 剧毒乙二醇单甲醚乙二醇乙醚乙酸乙二醇乙醚N-(1-正丁氨基甲酰基-2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯2-仲丁基-4,6-二硝基苯基-3-甲基丁
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边搅拌以防止烧焦。3、调PH:用1N的盐酸或1N的 NaOH把培养基调节到所要求的值。4、过滤:滤纸或棉花进行过滤。5、分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。(1)三角瓶若作静置培养,则100ml培养基/250ml的三角瓶,最多
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水解,如从氯苄制苯甲醇;芳环上的卤素被邻位或对位硝基活化时,水解较易进行,如从对硝基氯苯制对硝基酚钠。②芳磺酸盐的水解通常不易进行,须先经碱熔,即以熔融的氢氧化钠在高温下与芳磺酸钠作用生成酚钠,后者可通过加酸水解生成酚。如萘-2-磺酸钠在300
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)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸收。检查含量均匀度取本品1片,置50m1量瓶中,加水lml,振摇使完全崩解,加甲醇3oml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5σml量瓶中,用
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一、使用色谱法进行分析水溶液中微量甲醇 条件是:本方法用HP-INNDWAX毛细管柱做分离柱,用FID检测,用外标法计算各组份含量。4、仪器4.1气相色谱仪:Agilent 6890 气相色谱仪4.2检测器:FID4.3色谱柱
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,试验操作方便。采用单片机和智能控制技术,蒸馏试验过程的升温和冷却、馏出液液位跟踪、蒸馏速率控制、回收液体积控制、温度记录、测试结果打印等,全部自动完成。 工业甲醇化学性质较活泼,能发生氧化、酯化、羰基化等化学反应,甲醇不具酸性,其分子组成虽有能作为碱性特征的羟基,但也不呈碱性,对酚酞及石蕊均呈中性。
2022-07-12
来源: 山东盛泰仪器有限公司
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250ml二硫化碳(AR)中加入20ml硫酸、1ml甲醛,充分振荡、静置、分层。然后重复多次至二硫化碳无色为止,再用20%的碳酸钠溶液洗至屮性,用无水硫酸钠干燥,蒸馏后使用。②苯系物标准溶液:苯系物的标准溶液可以购买商品用二硫化碳配制的标准
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烷基苯磺酸142379-25G4-叔丁基吡啶764655-5G4-戊腈241326-50G4-硝基苯酚N8141-1G4-硝基喹啉 N -氧化物S2130-100G5-磺基水杨酸 二水合物398136-25ML5-羟基色氨酸,1 X