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蛋白质纯化技术服务
蛋白纯化图 资费:服务内容产物价格(元) 1-5mg蛋白 电泳纯度>85% 2500元/mg >5mg蛋白 电泳纯度>85
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SWATH-MS数据可重复性研究
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蛋白与蛋白互作分析:Co-IP与Pull-down
是使用与标签(如GST标签、His标签和生物素标签)融合的蛋白质固定在亲和树脂上作为诱饵蛋白质。当目标蛋白或细胞裂解液流过时,能够与诱饵蛋白结合的猎物蛋白可以被捕获并被拉下。洗脱后,使用蛋白质印迹或质
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原核表达
蛋白大量表达,提供大量重组蛋白;提供pET系列(GST/ His) 、pGEX系列(GST) 、pTYB1 (无标签重组蛋白)、pMAL-c2x (MBP) , pQE3 (His)等克隆标签表达载体
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大肠杆菌的蛋白表达和纯化
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大肠杆菌表达平台
体,我们利用zei先进的高通量缓冲液筛选系统,选取适合的条件来重折叠蛋白质。 北京义翘神州生物技术有限公司有多个大规模发酵设备和生物下游工程纯化系统,能够承担100克级别的产品生产项目。 我们一直不断
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重组人胰岛素n端测序
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多组学联合分析之,蛋白组学和脂质组学联合揭示环境污染对大西洋鳕鱼的影响
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DNA Pulldown实验服务(DNA与蛋白相互作用)
简介:针对目标区域设计特异性DNA探针并经过脱硫生物素标记,脱硫生物素探针可以和偶联在磁珠上的链霉亲和素亲和结合。然后,细胞核提取物与磁珠-DNA探针孵育,作用蛋白质分子可以和DNA探针特异性结合
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原核蛋白表达与纯化
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