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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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求教:用ICP测试焊锡中的铜,检出限可以达到多少PPM?前处理方法有特殊之处吗?,一般王水消解差不多,不行再加点酒石酸,这个检出限要结合你的仪器和前处理、试剂等因素来的。,大概可以做到多少?1PPM达得到吗?,加酒石酸的作用
2015年05月19日发布人:龙泉
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耐用点而已。你可以找个放大镜看下,锥孔磨损厉害或者观察真空压力是否有明显变化相对之前新锥的时候!,您是纯铜含量分析?
ICP-MS测得准吗?,高纯分析,明显是 100%减去杂质,不一定就报废了,要看你的锥的材质,仪器响应值,检查锥有没有
2015年01月27日发布人:shuishui
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色谱柱 C18
流动相 乙腈: 缓冲液 (10%四丁基氢氧化铵溶液6ml,加水至200ml,磷酸调节PH为6.5):水(20:20:60)
检测波长254NM,流速1
请问在这种体系 下 硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗:为
2011年04月07日发布人:维拉2010
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耐用点而已。你可以找个放大镜看下,锥孔磨损厉害或者观察真空压力是否有明显变化相对之前新锥的时候!,您是纯铜含量分析?
ICP-MS测得准吗?,高纯分析,明显是 100%减去杂质,不一定就报废了,要看你的锥的材质,仪器响应值,检查锥
2015年08月07日发布人:jiushi
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麻烦问一下,在用原子吸收测铜银合金里的银的含量时要加试剂对铜进行掩蔽吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-16 20:24 编辑 [/i]],不需要,附银空心阴极灯,加等量的铜是做基体匹配,看看铜是否对银有影响
2010年12月27日发布人:柳橙汁3
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跪求低浓度铜离子的检测方法!紫外-可见光分光光度计测铜原子吸光度,吸收波长的范围是多少?,我建议你上原子吸收去试一试,原子吸收测铜效果还是蛮好的,一般地质化探样品(含量较低的普查样品)中的铜离子都是王水消解上原子吸收测的。,铜离子浓度用
2013年05月01日发布人:集贤阁
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[size=2]看大家都说什么俄歇图,扣除基线,我表示很慌张,都不懂,所以直接上图,希望有大神能帮忙看看我的铜是什么价态的,据我估计应该是混合价态,还有该怎么分峰?如果各位可以推介一些文献也是十分感激的[/size],[size=2
2016年02月17日发布人:算盘阿星
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原子吸收铜的基线漂移大,是什么原因?,哪家的仪器啊?,美国热电的仪器,现在叫赛默飞世尔,仪器是2004年买的,灯也是2004年的,按规定,铜的基线漂移,在15分钟内,不能超过0.008,现在我的基线漂移都达到了0.012,哦,我们用的是
2014年12月02日发布人:longquan
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10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999,但镉、锌曲线的相关系数R》0.993,不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙,请问10,50,100,10ug是什么意思?另,镉与锌标准溶液
2015年03月18日发布人:jiankufanhan