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DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带?是引物特异性不好么? 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么? 为什么呢?,不纯呗!该除的没有除干净。,有没有可能引物特异性不好呢?,杂合子浓度会很低基本在胶上看不到 引物
2015年10月18日发布人:hero_b
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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,琼脂糖为1%浓度,100V电泳30min,电泳后发现,PCR扩增出来的产物居然比maker最大分子量还要大,有的是同科属的不同物种的引物,这种情况不止一对引物出现,多对引物都出现,请问到底哪里出问题了?下面是我的PCR程序和体系,谢谢指教
2015年04月02日发布人:veiwu
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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转载
我用冷冻干燥机干燥的肽水解液,每次平板里都出现大量气泡,很不好扣出来,不成粉末。求高手解决,这个挺常见的,我原来也总是这样,你可以试试把他倒在培养皿中干燥,取样会方便很多。,可能冷冻不到位,(冷冻温度、时间)
物料不要太厚
2013年08月11日发布人:小书虫
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[size=2][b]请问各位老师,这张图中的中间那个月牙形的条带是怎么产生的,而且如果继续跑等Marker全部跑开时,又会消失的......对此本人是相当的困惑,求解!!!!还有就是这块胶上黑下白,是什么原因?注,胶上上的样全是同一基因的pcr产物,片段大小420 。如果有目标条带应该就是图中比较
2014年11月29日发布人:daod
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[size=2][color=Black][font=黑体]前些日子做SDSPAGE,做了两天,犯了一大堆错误,写出来供大家借鉴:
1。听有人说琼脂粉可以做封底胶,一试,漏了,还是用琼脂糖吧。
2 AP用别人旧的,结果胶不干
3
2013年09月02日发布人:dmg
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、中和的。听说有人是放在染色缸里垂直的都不会脱胶,我真愁死了,请教大侠载玻片规格磨砂程度,在哪里买的,盖玻片规格呢?裂解、电泳、中和的细节问题能否给点指导呢?能够得到您的帮助将非常感谢![/size],[size=2]
脱胶问题确实常见,我的经验是要用新鲜配置的琼脂糖,玻片
2020年07月30日发布人:fklo83
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[size=2][color=Black]
前些日子做SDSPAGE,做了两天,犯了一大堆错误,写出来供大家借鉴:
1。听有人说琼脂粉可以做封底胶,一试,漏了,还是用琼脂糖吧。
2 AP用别人旧的,结果胶不干
3 A液,B液用旧
2013年12月13日发布人:6327555