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1.5ml的EP管中) ;4、加入1mL 2.5%戊二醛溶液(需用PBS配制该溶液),可用吸管轻轻吹散细胞,使细胞悬浮于固定液中;5、4度固定过夜后寄出 (寄送时加冰袋,并用2.5%戊二醛溶液将EP管中剩余空间充满)。 肾脏组织样本制备步骤
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的变化。如果当天不能完成检测,则应妥善保存,不能使样品出现受潮、挥发、风干、变质等现象,以保证测定结果的准确性。制备好的平均样品应装在洁净、密封的容器内(尽量选用玻璃瓶,切忌使用带橡皮垫的容器),必要时储存于避光处。容易失去水分的样品应先取
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金黄色葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A,SPA)可与IC中IgG的Fc段结合。将待测血清用低浓度PEG沉淀后加至SPA包被的固相载体上,再以酶标记的SPA与之反应,即可检测样本中有无IC。1、试剂(1)5
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、针刺深度不一、个体皮肤厚度差异等都影响检查结果,所以,皮肤采血检查结果重复性差、准确性不好。 2.静脉采血:开放式采血法的操作环节多,难于规范统一,在移液和丢弃注射器时可能造成血液污染。封闭式采血法的操作规范,有利于样本收集运送和保存,防止
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流式细胞术的样品制备流式细胞术的实验检测对象是单细胞悬液,因此需把样品制备成细胞悬液,细胞浓度为105~107个/ml。制备成的单细胞悬液经荧光或免疫荧光标记即可上机检测。样本制备的基本原则:1.使各种液体和悬浮细胞样本新鲜,尽快完成样本
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剩余碱(BE,BD)介绍: 剩余碱是在38℃,二氧化碳分压在40mmHg,氧分压在100%的条件下,将血液标本滴定至pH7.40时所消耗的酸或碱的量,表示全血或血浆中碱储备增加或减少的情况。剩余碱(BE,BD)正常值: 全血测定
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在进行生物医药研究时,生物样本具有取样少、药物浓度低、内源性物质及个体差异等特点,这些因素可能会影响生物样本的测定,因此需要建立合适的生物样本分析方法。这些生物分析方法验证和试验样品分析应该符合GLP原则,因此
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留存。样本要冷冻保存。试样的数量,根据检体分析的难易而定。分析用的、确证分析结果用的和留作证据用的试样,各要1.1L密度大的检体,要0.45kg以上。 经过缩分的样本,进行制备。 水果:个体大的水果(如苹果等)从各缩分检体取出质量相同的
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DNA测序在生物学研究应用中日益增长,NGS是其重要技术手段之一,可提供快速可靠的数据结果。良好的数据很大程度上取决于测序的核酸质量,制备的DNA样本质量差或效率低下可能导致测序片段过短、背景信号过高、数据质量下降甚至错误,因而核酸的制备
2022-01-31
来源: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
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Kit, #633801)BD Rhapsody多样本标签(Mouse SMK,#633793) 流式技术:流式分析:16 Markers on BD LSR Fortessa流式分选:BD FACS Aria III(5 Lasers