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,看来这种仪器很多问题都能通过换试剂解决的,我们有一次下端气流问题也是这么解决的。,我的CS-600现在就没法进行漏气检测.,有可能是进气电磁阀的阀芯沾上了脏东西,阀芯闭不上。
我的CS444由于更换氧气管导致阀芯出问题,表现为做漏气检查
2015年11月05日发布人:小红
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仪器:安捷伦1100
流动相:甲醇:水=60:40
流速:1ml/min
柱压:170—190pa
我的柱压是否正常?,是bar吗?那就有些高了!,应该是正常的,压力波动要小,柱子若用久了
流动相又是水和甲醇
差不多这个压力
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
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这个是上海辰华的仪器,我们想买一个,我师兄说找厂家比找商家要便宜,但是我都找不到厂家,所以想知道有没有那个虫友有联系方式,或者以前买个这个仪器的
如果谁知道有更好的国产电化学测试仪也可以告诉我,谢谢了,上海辰华仪器有限公司
地址:上海市松花江路251弄6号12楼
电话:021-65339212
2016年01月12日发布人:大大
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]PE的AA600石墨炉的,不出峰,哪个元素都一样,标样进去后步骤都走完,没有峰,无法检测,请问是
2011年06月18日发布人:xiaotaozi06
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吧。
SPE柱一般都是一次性的一个样品一根柱子,重复使用可能会有交叉污染。
60mg/3ml是说柱管的体积是3ml,填料的量是60mg。,60mg/3ml?应该是600mg/3ml吧,
价格500/个?应该是500/盒或包
2010年04月03日发布人:yyid
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请教各位高手,我进的是标准样浓度是5ug/ml,用的是ESI离子源,负离子模式,可是质谱峰强度才几千,并且出现好多杂质峰,是离子源不合适吗?还是质谱的能量太大,使其分子离子峰都打成碎片峰?谢谢,各位,感激不尽,检测方式是MRM还是SIM
2010年10月15日发布人:header
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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在配制溶液时,有2种说法,一种是定容至1000ML和溶解至1000ML是不是一个定义哦!!,我认为应该是一样的!定容应该是在容量瓶里进行,溶解在烧杯中进行.,一般多见为"定容至1 000ml",溶解至1000ml的说法似少见。,定容至
2009年09月23日发布人:notrjhn
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操作过程:取1ml标准工作液,加1ml碳酸钠缓冲液,加1ml丹磺酰氯溶液,避光衍生反应2h,加0.1ml盐酸甲胺溶液结束反应,沉淀后取上清液过滤。
流动相:乙酸钠缓冲液10mmol/L:乙腈=70+30
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2015年08月21日发布人:柒7
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱堵了
我现在将药物溶解在0.5ml血浆条件下,将血浆经过1ml乙腈沉淀蛋白,离心后过C18小柱
2011年10月29日发布人:dxkuii