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需要知道DNA浓度、DNA片段长度。即可换算成拷贝数1A260 吸光度值=ds DNA 50 ug/ml=ss DNA 33 ug/ml=ss RNA 40 ug/ml核酸浓度=(OD260) x (dilution factor) x
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,40mm,50mm,60mm,70mm,80mm,90mm,100mm,120mm,130mm,140mm,150mm,160mm ,180mm,190mm,200mm
新款保温射钉是一种快捷的固定钉子,采用压缩空气或者瓦斯气体为动力,具有
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400 nm;PDA 2D通道: 4.8nm分辨率时为222 nm(补偿380至480 nm)色谱柱: ACQUITY UPC2 BEH,2.1 x 50 mm,1.7μm流动相A: CO2流动相B: 甲醇洗涤溶剂: 70:30 甲醇/异丙醇
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电炉(带石棉板),250ml容量瓶。 2.试剂盐酸;2. 碱性酒石酸铜甲液:称取15g硫酸铜(CuSO4·5H2O)及0.05g次甲基蓝,溶于水中并稀释至1000mL。3. 碱性酒石酸铜乙液:称取50g酒石酸钾钠与75g氢氧化钠,溶于水中
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高热的夏季遇到这种天气,人体分泌的汗水难以蒸发,感到闷热难以忍受。如果冬天遇到低温高湿天气,人们又会感到阴湿寒冷。空气湿度100%的情况下,空气容纳水汽的限度会达到饱和状态,水份不再蒸发。在恒定压力和温度下,相对湿度达到100%以后
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专家学者出席本次会议,并带来了精彩的致辞和报告。 本次论坛吸引了众多业内厂商。各大厂商代表纷纷带来了自主研发的具有代表性的展品,与业内专家之间展开了亲切友好的交流,分享了各自产品的研发心得,探讨了色谱技术及检测行业未来的发展方向。既展现了各自
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面向人群 从事耗材、试剂、配件等售卖的各大厂商、代理商全新的服务 多机位,多平台(网站、微信、抖音),同步直播全新价格体系序号方式位置时长数量单位备注1直接购买直播间坐位席15分钟1场直播间坐位席——4场打包更优惠2礼品置换直播间坐位席15
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)所需的病毒量,用以表征病毒的滴度。注意:这里的病毒量不是具体的浓度,而是将原始样品稀释的倍数。比如,1 mL培养液,稀释1000倍后恰好导致50%的细胞感染,则TCID50为 1000/mL。意思是每mL样品中含有的病毒导致50%细胞感染需要稀释的倍数。
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元素的原子受到高能辐射激发而引起内层电子的跃迁,同时发射出具有一定特殊性波长的X射线,根据莫斯莱定律,荧光X射线的波长λ与元素的原子序数Z有关,其数学关系如下:λ=K(Z− s) −2式中K和S是常数。X射线的能量而根据量子理论,X射线
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配制取量再混合。如:pH=6.8,分别去缓冲对49ml和51ml。(五)、用pH试纸ceni索赔的缓冲液的pH值,检测配置是否准确。(六)如配50mM pH =6.8的缓冲液100ml ,以你配制的母液稀释即可。计算:50×0.1=0.2×1000×X (L);X =0.025L;取0.2M pH=7.2的缓冲液25ml,用蒸馏水定容至100ml即可。