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1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980
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,迪马科技可以联系一下,国内他们的柱子还不错!包括制备柱!,填料,可以选YMC,瓦里安,Kromasil.柱子也可以.这几家的制备都很不错,50 x 21.2 100 x 21.2 150 x 21.2
2011年09月20日发布人:会飞的鱼
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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请问,果酒中挥发酸测定 是用哪种蒸馏装置呢?我测定方法 是参照 GB/T 15038-2006,葡萄酒、果酒通用分析方法。方法中,为什么 吸取10ml样液,就能接收到100ml馏出液啊?谢谢大家啦!,你如果用的是水蒸气蒸馏法,那么水蒸气
2013年06月24日发布人:艾玛@加油
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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大家好,我们用的能量色散型的XRF.我看探测器孔径很小,应该<3mm.测样品的样品环是40mm,中间的空洞30mm.不知道测样 的时候X射线打出多大的光斑呢?是不是一定是照样品的正中心呢? X射线打出的个区域有多大?,你咨询你的厂家 你的
2015年03月02日发布人:jom
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实验室想买一台X射线衍射仪,可经费不够,只能买国产的,对国产仪器有些疑惑,请大家帮帮忙:
大家有谁用过国产X射线衍射仪?
用的是哪家产的?型号是什么?
不知道国产X射线衍射仪的辐射防护做的怎么样?,北京普析的可以。他们有
2016年04月09日发布人:shuishui