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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月14日发布人:女儿情
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求助,我现在遇到一个棘手问题是,我做的样品是非常薄的板材,0.3mm左右,需要制作金相样品。可是如果不镶样的话,很难磨出合格的样品。可是用树脂(或者牙托粉)镶样后,在随后的照射扫描时,不导电,容易积累到样品台上,照不清,又不能喷金,喷金后
2015年12月31日发布人:钻石
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请问流动相中2.5mM的四丁基氢氧化铵的硫酸溶液如何配置,谢谢,[quote]原帖由 [i]wangli1984121[/i] 于 2010-8-10 05:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年08月11日发布人:wangli1984121
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20MM 醋酸铵 PH6.0怎么配制呢?我在网上查的有2种都搞晕了不知道哪个对了(有的是配氢氧化铵再用醋酸调PH,还有一种是取醋酸铵加水,加冰醋酸),取醋酸铵加水,加冰醋酸调PH 正解,看你的缓冲液配制出来时多少了,可能由于不同的醋酸
2009年12月10日发布人:宝宝2007
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2016年02月07日发布人:灵魂
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[size=2][color=Black][font=Impact]由原核载体PET32a(+)+目的融合基因(2.7Kb)构成载体,双酶切与连接测序结果都正确。经1mM ITPG诱导3--4h,好像无目的蛋白表达(诱导前后无差别),在
2013年11月13日发布人:babybabe
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配置呢,网上有很多中配方,我不知道到底用那种是先配20mM三乙胺,在用醋酸调节pH吗?我是先向800ml水中加入2.78ml三乙胺,然后用醋酸挑pH值到4后,在加水定溶到1L,不知道是不是这么配制,请配过这种缓冲液的高手指教一下!!,朋友,从
2010年07月24日发布人:minjun3424
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的粒度,如果达到25MPA的话还是有点大了,况且甲醇比例并没到50%,极可能粒度小或是本身是旧柱子,又或是仪器过滤部分脏。,流动相中水的比例大的话柱压相对较高,你的流速是1 ml/min,
要是用的250mm的柱子的话,压力到25
2010年10月03日发布人:redwang8181
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标准溶液也才300上下。。。,贵金属、贵金属,不贵怎能叫“贵金属”!,硝酸基钯是什么?,上次买的进口盐酸萘基乙二胺被同事当成国产的用掉了。。。
一瓶25g,960.。。。,当成国产的?有啥区别?
价格又有啥区别?,国产的国药是40一瓶
2015年01月27日发布人:红旗渠