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我现在又200ml的浸膏,该用多少的水悬溶?该用多少的溶剂(乙酸乙酯,正丁醇)萃取?非常感谢,800 ml 水分散
等体积有机溶剂 萃取 即1000 ml,看你浸膏的具体情况了,先加少量的水稀释,之后等体积有机相萃取,要这么多的水啊
2011年05月27日发布人:sctc2007_g
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一直正常使用的一台GC2010最近老是make up 不能稳定,其他都没有问题,空气,氢气流速都是稳定的,点火也是正常的。设make up 为30mL/min,在28-32mL/min的范围波动,基线也不能稳定,关机重启后就好了,请教高手
2011年07月02日发布人:kcuw589
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ecd检测器一个多月没用了,最近用ECD检测器做氯氰菊酯,程序升温设置:120度保持5min——10度/min——250度保持5min。
结果基线随温度上升也向上漂,最大漂移幅度达25mV左右,太夸张了,载气流速约25mL/min,尾吹
2009年10月25日发布人:notrjhn
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现,甲醇,乙
2015年03月14日发布人:巅峰时刻#-#
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我的是岛津色谱,,突然一天空气流量就达不到400ml/min ,,在100~400波动,我的检测方法要求流量达到400ml,,点火按钮自动切换到off状态,请问是什么原因,空气流量不能稳定,看是不是空气的气路控制阀坏了,或者是气源压力不够
2011年10月14日发布人:584969132
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进样阀进气体样品很方便,但是有的仪器上没有配置。很多厂家培训资料或者气相色谱书里面都没有介绍,如果使用注射器进气体样品,对进样口(类型,分流比设置),衬管(需要还是去掉,必须是直通衬管?),柱子(毛细柱可以吗),进样体积(小于1ml?)有
2015年01月29日发布人:花花
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我们的汽提塔顶介质为液化气与汽提蒸汽,流量越25吨每小时,温度95度,压力0.6mpa,分六组干式空冷冷却,冷却后温度第一组一直高,有60多度,气温25度左右,效果很差,为什么?是偏流导致的吗?,可以试着多开几台看看,会不会降低?偏流
2015年05月07日发布人:读过书的
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[size=2][color=Black]最近做WESTERN,做了10多天都没出带,麻烦高手指点一下哈.目的蛋白是25kD,电泳条件:浓缩胶:80v,30min;分离胶:120v,80min.
半干转条件:12v,14min
2014年03月18日发布人:ssonglikihi
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没有使用,刚打开色谱进行升温过程,当柱温:70℃,INJ:69℃,DET:50℃时,突然色谱发出警报声,控制面板显示over INJ, 此时INJ:-25℃.把电源关闭又再次打开,还是有警报声,INJ还是-25℃,关闭电源。但是用手接触进样室
2013年07月24日发布人:翔少爷
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!